Kasmet balandžio 17-ąją minima Pasaulinė kovos su vėžiu diena.
01 Pasaulinio vėžio paplitimo apžvalga
Pastaraisiais metais, nuolat didėjant žmonių gyvenimo kokybei ir psichiniam spaudimui, navikų atvejų taip pat daugėja kiekvienais metais.
Piktybiniai navikai (vėžys) tapo viena iš pagrindinių visuomenės sveikatos problemų, keliančių rimtą grėsmę Kinijos gyventojų sveikatai. Remiantis naujausiais statistiniais duomenimis, piktybinių navikų sukelta mirtis sudaro 23,91 % visų gyventojų mirties priežasčių, o piktybinių navikų sergamumas ir mirtis per pastaruosius dešimt metų toliau augo. Tačiau vėžys nereiškia „mirties nuosprendžio“. Pasaulio sveikatos organizacija aiškiai pabrėžė, kad jei vėžys aptinkamas anksti, 60–90 % jo atvejų galima išgydyti! Trečdalio vėžio atvejų galima išvengti, trečdalio vėžio atvejų galima išgydyti, o trečdalį vėžio atvejų galima gydyti, kad būtų pailgintas gyvenimas.
02 Kas yra navikas?
Navikas – tai naujas organizmas, susidarantis dėl vietinių audinių ląstelių proliferacijos, veikiant įvairiems naviko faktoriams. Tyrimai parodė, kad naviko ląstelės patiria kitokius metabolinius pokyčius nei normalios ląstelės. Tuo pačiu metu naviko ląstelės gali prisitaikyti prie metabolinės aplinkos pokyčių, perjungdamos glikolizę ir oksidacinį fosforilinimą.
03 Individualizuota vėžio terapija
Individualizuotas vėžio gydymas grindžiamas ligos taikinių genų diagnozės informacija ir įrodymais pagrįstų medicininių tyrimų rezultatais. Tai suteikia pagrindą pacientams gauti teisingą gydymo planą, kuris tapo šiuolaikinės medicinos plėtros tendencija. Klinikiniai tyrimai patvirtino, kad nustatant biožymenų genų mutacijas, genų SNP tipizavimą, genų ir jų baltymų raiškos būseną navikais sergančių pacientų biologiniuose mėginiuose, siekiant numatyti vaistų veiksmingumą ir įvertinti prognozę, bei nukreipti klinikinį individualizuotą gydymą, galima pagerinti veiksmingumą ir sumažinti nepageidaujamas reakcijas, skatinti racionalų medicininių išteklių naudojimą.
Molekulinius vėžio tyrimus galima suskirstyti į 3 pagrindinius tipus: diagnostinius, paveldimus ir terapinius. Terapiniai tyrimai yra vadinamosios „terapinės patologijos“ arba personalizuotos medicinos pagrindas, ir vis daugiau antikūnų bei mažų molekulių inhibitorių, kurie gali būti nukreipti į navikui būdingus pagrindinius genus ir signalizacijos kelius, gali būti taikomi navikų gydymui.
Molekulinė tikslinė navikų terapija veikia naviko ląstelių žymeklius ir įsikiša į vėžinių ląstelių procesą. Ji daugiausia veikia naviko ląsteles, tačiau mažai veikia normalias ląsteles. Naviko augimo faktoriaus receptoriai, signalo perdavimo molekulės, ląstelių ciklo baltymai, apoptozės reguliatoriai, proteolitiniai fermentai, kraujagyslių endotelio augimo faktorius ir kt. gali būti naudojami kaip molekuliniai taikiniai navikų terapijoje. 2020 m. gruodžio 28 d. Nacionalinės sveikatos ir medicinos komisijos išleistose „Antinavikinių vaistų klinikinio taikymo administracinėse priemonėse (bandomajame tyrime)“ aiškiai nurodyta, kad: Vaistams, kurių genai yra aiškūs, po taikinių genų tyrimo reikia laikytis jų vartojimo principo.
04 Į naviką nukreipti genetiniai tyrimai
Navikuose yra daug genetinių mutacijų tipų, ir skirtingiems genetinių mutacijų tipams naudojami skirtingi tiksliniai vaistai. Tik išaiškinus genų mutacijos tipą ir teisingai parinkus tikslinę vaistų terapiją, pacientai gali gauti naudos. Molekulinio aptikimo metodai buvo naudojami genų, susijusių su dažniausiai taikomais vaistais navikuose, variacijai nustatyti. Analizuodami genetinių variantų poveikį vaistų veiksmingumui, galime padėti gydytojams parengti tinkamiausią individualizuotą gydymo planą.
05 Sprendimas
„Macro & Micro-Test“ sukūrė naviko genų aptikimo rinkinių seriją, kuri suteikia visapusišką sprendimą naviko taikinio terapijai.
Žmogaus EGFR geno 29 mutacijų aptikimo rinkinys (Fluorescencinė PGR)
Šis rinkinys naudojamas EGFR geno 18–21 egzonų dažniausių mutacijų kokybiškam nustatymui in vitro mėginiuose iš žmonių, sergančių nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu.
1. Sistemoje įdiegta vidinė etaloninė kokybės kontrolė, kuri gali visapusiškai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimento kokybę.
2. Didelis jautrumas: Nukleino rūgšties reakcijos tirpalo aptikimas gali stabiliai aptikti 1% mutacijos dažnį esant 3 ng/μL laukinio tipo fonui.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genomine DNR ir kitais mutantų tipais.
 |  |
KRAS 8 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Šis rinkinys skirtas 8 K-ras geno 12 ir 13 kodonų mutacijų kokybiniam nustatymui in vitro išskirtoje DNR iš žmogaus parafinu įlietų patologinių pjūvių.
1. Sistemoje įdiegta vidinė etaloninė kokybės kontrolė, kuri gali visapusiškai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimento kokybę.
2. Didelis jautrumas: Nukleino rūgšties reakcijos tirpalo aptikimas gali stabiliai aptikti 1% mutacijos dažnį esant 3 ng/μL laukinio tipo fonui.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genomine DNR ir kitais mutantų tipais.
 |  |
Žmogaus EML4-ALK susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Šis rinkinys naudojamas kokybiškai aptikti 12 EML4-ALK susiliejimo geno mutacijų tipų žmogaus nesmulkialąstelinio plaučių vėžio pacientų mėginiuose in vitro.
1. Sistemoje įdiegta vidinė etaloninė kokybės kontrolė, kuri gali visapusiškai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimento kokybę.
2. Didelis jautrumas: šis rinkinys gali aptikti susiliejimo mutacijas vos 20 kopijų.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genomine DNR ir kitais mutantų tipais.
 |  |
Žmogaus ROS1 susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Šis rinkinys naudojamas 14 ROS1 susiliejimo geno mutacijų tipų kokybiniam nustatymui in vitro žmogaus nesmulkialąstelinio plaučių vėžio mėginiuose.
1. Sistemoje įdiegta vidinė etaloninė kokybės kontrolė, kuri gali visapusiškai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimento kokybę.
2. Didelis jautrumas: šis rinkinys gali aptikti susiliejimo mutacijas vos 20 kopijų.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genomine DNR ir kitais mutantų tipais.
 |  |
Žmogaus BRAF geno V600E mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Šis tyrimo rinkinys naudojamas kokybiškai BRAF geno V600E mutacijai in vitro aptikti parafinu įlietuose žmogaus melanomos, kolorektalinio vėžio, skydliaukės vėžio ir plaučių vėžio audinių mėginiuose.
1. Sistemoje įdiegta vidinė etaloninė kokybės kontrolė, kuri gali visapusiškai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimento kokybę.
2. Didelis jautrumas: Nukleino rūgšties reakcijos tirpalo aptikimas gali stabiliai aptikti 1% mutacijos dažnį esant 3 ng/μL laukinio tipo fonui.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genomine DNR ir kitais mutantų tipais.
 |  |
| Katalogo numeris | Produkto pavadinimas | Specifikacija |
| HWTS-TM012A/B | Žmogaus EGFR geno 29 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 16 testų/rinkinyje, 32 testai/rinkinyje |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys, 48 testai/rinkinys |
| HWTS-TM006A/B | Žmogaus EML4-ALK susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 20 testų/rinkinyje, 50 testų/rinkinyje |
| HWTS-TM009A/B | Žmogaus ROS1 susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 20 testų/rinkinyje, 50 testų/rinkinyje |
| HWTS-TM007A/B | Žmogaus BRAF geno V600E mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys, 48 testai/rinkinys |
| HWTS-GE010A | Žmogaus BCR-ABL susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys |
Įrašo laikas: 2023 m. balandžio 17 d.