Kiekvienais metais balandžio 17-ąją minima Pasaulinė kovos su vėžiu diena.
01 Pasaulio vėžio atvejų apžvalga
Pastaraisiais metais, nuolat didėjant žmonių gyvenimui ir psichikos spaudimui, kasmet didėja ir sergamumas navikais.
Piktybiniai navikai (vėžys) tapo viena iš pagrindinių visuomenės sveikatos problemų, keliančių rimtą pavojų Kinijos gyventojų sveikatai.Naujausiais statistiniais duomenimis, mirtis nuo piktybinių navikų sudaro 23,91 proc. visų gyventojų mirties priežasčių, o sergamumas ir mirtingumas nuo piktybinių navikų per pastaruosius dešimt metų toliau didėjo.Tačiau vėžys nereiškia „mirties nuosprendžio“.Pasaulio sveikatos organizacija aiškiai nurodė, kad tol, kol jis nustatomas anksti, 60–90% vėžio atvejų gali būti išgydomi!Trečdalio vėžio atvejų galima išvengti, trečdalį vėžio atvejų galima išgydyti, o trečdalį vėžio atvejų galima gydyti siekiant pailginti gyvenimą.
02 Kas yra navikas
Navikas reiškia naują organizmą, susidarantį proliferuojant vietinėms audinių ląstelėms, veikiant įvairiems naviko faktoriams.Tyrimai parodė, kad naviko ląstelėse vyksta metaboliniai pokyčiai, kurie skiriasi nuo įprastų ląstelių.Tuo pačiu metu naviko ląstelės gali prisitaikyti prie medžiagų apykaitos aplinkos pokyčių, perjungdamos glikolizę ir oksidacinį fosforilinimą.
03 Individualizuota vėžio terapija
Individualizuotas vėžio gydymas grindžiamas ligos tikslinių genų diagnozavimo informacija ir įrodymais pagrįstų medicininių tyrimų rezultatais.Tai suteikia pagrindą pacientams gauti teisingą gydymo planą, kuris tapo šiuolaikinės medicinos plėtros tendencija.Klinikiniai tyrimai patvirtino, kad nustatant biomarkerių genų mutacijas, geno SNP tipą, geną ir jo baltymų ekspresijos būseną naviku sergančių pacientų biologiniuose mėginiuose, kad būtų galima numatyti vaistų veiksmingumą ir įvertinti prognozę bei vadovautis klinikiniu individualizuotu gydymu, tai gali pagerinti veiksmingumą ir sumažinti nepageidaujamą poveikį. reakcijas , skatinti racionalų medicinos išteklių naudojimą.
Molekulinius vėžio tyrimus galima suskirstyti į 3 pagrindinius tipus: diagnostinį, paveldimą ir gydomąjį.Terapiniai tyrimai yra vadinamosios „terapinės patologijos“ arba personalizuotos medicinos pagrindas, todėl auglių gydymui gali būti taikoma vis daugiau antikūnų ir mažų molekulių inhibitorių, galinčių nukreipti į naviko specifinius pagrindinius genus ir signalizacijos kelius.
Molekulinė tikslinė navikų terapija yra nukreipta į navikinių ląstelių žymenų molekules ir įsikiša į vėžinių ląstelių procesą.Jis daugiausia veikia naviko ląsteles, bet mažai veikia normalias ląsteles.Auglio augimo faktoriaus receptoriai, signalo perdavimo molekulės, ląstelių ciklo baltymai, apoptozės reguliatoriai, proteolitiniai fermentai, kraujagyslių endotelio augimo faktorius ir kt. gali būti naudojami kaip molekuliniai naviko terapijos taikiniai.2020 m. gruodžio 28 d. Nacionalinės sveikatos ir medicinos komisijos išleistose „Antineoplastinių vaistų klinikinio taikymo administracinėse priemonėse (bandymas)“ buvo aiškiai nurodyta, kad: Vaistams, turintiems aiškius genų taikinius, jų vartojimo principo turi būti laikomasi po tikslinių genų tyrimai.
04 Į naviką nukreiptas genetinis tyrimas
Yra daug navikų genetinių mutacijų tipų, o skirtingų tipų genetinėms mutacijoms naudojami skirtingi tiksliniai vaistai.Tik išaiškinus genų mutacijos tipą ir teisingai parinkus tikslinę vaistų terapiją, pacientai gali būti naudingi.Molekuliniai aptikimo metodai buvo naudojami genų, susijusių su dažniausiai vartojamais vaistais navikuose, variacijai nustatyti.Analizuodami genetinių variantų įtaką vaistų veiksmingumui, galime padėti gydytojams parengti tinkamiausią individualizuotą gydymo planą.
05 Sprendimas
„Macro & Micro-Test“ sukūrė aptikimo rinkinių, skirtų naviko genų aptikimui, seriją, suteikiantį bendrą sprendimą, skirtą naviko gydymui.
Žmogaus EGFR geno 29 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Šis rinkinys naudojamas in vitro kokybiškai aptikti įprastas EGFR geno egzonų 18–21 mutacijas mėginiuose iš žmonių, sergančių nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu.
1. Sistemoje įdiegta vidinė etaloninės kokybės kontrolė, kuri gali visapusiškai stebėti eksperimento procesą ir užtikrinti eksperimento kokybę.
2. Didelis jautrumas: nukleorūgščių reakcijos tirpalo aptikimas gali stabiliai aptikti 1% mutacijos greitį, esant 3 ng/μL laukinio tipo fone.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genomo DNR ir kitais mutantų tipais.
KRAS 8 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Šis rinkinys skirtas in vitro kokybiniam 8 mutacijų K-ras geno 12 ir 13 kodonų aptikimui iš žmogaus parafinu įterptų patologinių sekcijų išskirtoje DNR.
1. Sistemoje įdiegta vidinė etaloninės kokybės kontrolė, kuri gali visapusiškai stebėti eksperimento procesą ir užtikrinti eksperimento kokybę.
2. Didelis jautrumas: nukleorūgščių reakcijos tirpalo aptikimas gali stabiliai aptikti 1% mutacijos greitį, esant 3 ng/μL laukinio tipo fone.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genomo DNR ir kitais mutantų tipais.
Žmogaus EML4-ALK sintezės genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Šis rinkinys naudojamas kokybiškai aptikti 12 mutacijų tipų EML4-ALK suliejimo geno žmogaus nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančių pacientų mėginiuose in vitro.
1. Sistemoje įdiegta vidinė etaloninės kokybės kontrolė, kuri gali visapusiškai stebėti eksperimento procesą ir užtikrinti eksperimento kokybę.
2. Didelis jautrumas: šis rinkinys gali aptikti sintezės mutacijas net 20 kopijų.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genomo DNR ir kitais mutantų tipais.
Žmogaus ROS1 sintezės genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Šis rinkinys naudojamas in vitro kokybiniam 14 tipų ROS1 sulietų genų mutacijų aptikimui žmogaus nesmulkialąstelinio plaučių vėžio mėginiuose.
1. Sistemoje įdiegta vidinė etaloninės kokybės kontrolė, kuri gali visapusiškai stebėti eksperimento procesą ir užtikrinti eksperimento kokybę.
2. Didelis jautrumas: šis rinkinys gali aptikti sintezės mutacijas net 20 kopijų.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genomo DNR ir kitais mutantų tipais.
Žmogaus BRAF Gene V600E mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Šis testų rinkinys naudojamas kokybiškai aptikti BRAF geno V600E mutaciją žmogaus melanomos, gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio, skydliaukės vėžio ir plaučių vėžio audinių mėginiuose in vitro.
1. Sistemoje įdiegta vidinė etaloninės kokybės kontrolė, kuri gali visapusiškai stebėti eksperimento procesą ir užtikrinti eksperimento kokybę.
2. Didelis jautrumas: nukleorūgščių reakcijos tirpalo aptikimas gali stabiliai aptikti 1% mutacijos greitį, esant 3 ng/μL laukinio tipo fone.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genomo DNR ir kitais mutantų tipais.
Katalogo numeris | produkto pavadinimas | Specifikacija |
HWTS-TM012A/B | Žmogaus EGFR geno 29 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 16 testų / rinkinys, 32 testai / rinkinys |
HWTS-TM014A/B | KRAS 8 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai / rinkinys, 48 testai / rinkinys |
HWTS-TM006A/B | Žmogaus EML4-ALK sintezės genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 20 testų / rinkinys, 50 testų / rinkinys |
HWTS-TM009A/B | Žmogaus ROS1 sintezės genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 20 testų / rinkinys, 50 testų / rinkinys |
HWTS-TM007A/B | Žmogaus BRAF Gene V600E mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai / rinkinys, 48 testai / rinkinys |
HWTS-GE010A | Žmogaus BCR-ABL sintezės genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/komplektas |
Paskelbimo laikas: 2023-04-17