Produktai
-
Žmogaus EGFR geno 29 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) – RUO
[Produkto kodas] HWTS-TM4008
Trumpas aprašymas
Šis rinkinys skirtas tik moksliniams tyrimams (RUO) ir yra naudojamas kokybiniam dažnų EGFR geno 18–21 egzonų mutacijų nustatymui išskirtuose DNR mėginiuose moksliniams tyrimams.
Tik moksliniams tyrimams
-
Liofilizuoto Dengue viruso I/II/III/IV nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) – RUO
[Produkto kodas] HWTS-FE4040
Trumpas aprašymas
Šis rinkinys naudojamas kokybiniam dengės viruso (DENV) nukleorūgšties tipizavimui įtariamo paciento serumo mėginyje, siekiant padėti diagnozuoti pacientus, sergančius dengės karštine. Rinkinio gauti tyrimo rezultatai yra tik klinikiniai. Norint nustatyti galutinę diagnozę, reikia atlikti išsamią paciento būklės analizę kartu su paciento klinikiniais požymiais ir kitais laboratoriniais duomenimis.
Tik moksliniams tyrimams
-
18 didelės rizikos žmogaus papilomos viruso tipų (16/18 tipizavimas) nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Produkto kodas
HWTS-CC018B
Produkto patvirtinimas
CE, TFDA
Paskirtis
Šis rinkinys tinka 18 žmogaus papilomos virusų (ŽPV) (ŽPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specifinių nukleorūgščių fragmentų kokybiniam aptikimui in vitro žmogaus šlapimo mėginiuose, moterų gimdos kaklelio tepinėlių mėginiuose, moterų makšties tepinėlių mėginiuose ir ŽPV 16/18 tipizavimui.
-
KRAS 8 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) – RUO
[Produkto kodas] HWTS-TM4009
Trumpas aprašymas
Šis rinkinys skirtas 8 K-ras geno 12 ir 13 kodonų mutacijų kokybiniam nustatymui in vitro išskirtoje DNR iš žmogaus parafinu įlietų patologinių pjūvių.
Tik moksliniams tyrimams
-
Devynių rūšių urogenitalinių takų infekcijų patogenų nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)
[Produkto pavadinimas]Devynių rūšių šlapimo takų infekcijų patogenų nukleorūgščių aptikimo rinkinys
(Fluorescencinė PGR)
[ProduktasKodas]HWTS-UR048
[Paskirtis]
Šis rinkinys tinka kokybiniam Chlamydia trachomatis (KT) nustatymui in vitro,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex viruso tipas1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), 2 tipo herpes simplex virusas (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), trichomoninis vaginitas (TV)šlapime, vyrų šlaplės tepinėlio, moterų gimdos kaklelio tepinėlio ir moterų makšties tepinėlio mėginiuose,teikti pagalbą diagnozuojant ir gydant pacientus, sergančius urogenitalinės sistemos ligomisinfekcija.
-
17 žmogaus papilomos viruso tipų (16/18/6/11/44 tipizavimas) nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR) – tik moksliniams tyrimams
Šis rinkinys tinka 17 žmogaus papilomos viruso tipų (ŽPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifinių nukleorūgščių fragmentų kokybiniam nustatymui in vitro šlapimo mėginyje, moters gimdos kaklelio tepinėlio mėginyje ir moters makšties tepinėlio mėginyje, taip pat ŽPV 16/18/6/11/44 tipizavimui.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag greitasis testas
Rinkinys skirtas kokybiškam respiracinio sincitinio viruso ir adenoviruso antigenų nustatymui in vitro įtariamų asmenų, užsikrėtusių infekcija per 7 dienas nuo simptomų atsiradimo, ir artimo kontakto su sergančiuoju nosies tepinėlių mėginiuose, atliekant diferencinę respiracinio sincitinio viruso ir adenoviruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos diagnozę. Tyrimo rezultatai neturėtų būti naudojami kaip vienintelis klinikinio diagnozės ir gydymo sprendimo pagrindas. Tolesnė klinikinė diagnozė turėtų būti patvirtinta alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) kartu su kitais klinikiniais duomenimis.
Rinkinys buvo skirtas tik in vitro diagnostikai ir nėra automatizuotas.
-
„Bundybugyo“ Ebolos viruso nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)
[Produkto pavadinimas] „Bundybugyo“ Ebolos viruso nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)
[ProduktasKodas] HWTS-FE4023
[Trumpas aprašymas]
Šis produktas skirtas kokybiniam nukleino rūgščių nustatymui in vitro iš
Bundibugyo Ebolos virusas žmogaus kraujyje, serume/plazmoje ir burnos ertmės tepinėlio mėginiuose.
-
Žmogaus leukocitų antigeno B27 nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR) – RUO
Žmogaus leukocitų antigeno B27 nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)
HWTS-GE011A
Šis rinkinys naudojamas kokybiniam žmogaus leukocitų antigenų HLA-B*2702, HLA-B*2704 ir HLA-B*2705 potipių DNR nustatymui.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ gripo A ir B antigenų greitasis testas
Rinkinys skirtas kokybiškam SARS-CoV-2, gripo virusų A ir B antigenų nustatymui in vitro įtariamų asmenų, užsikrėtusių per 7 dienas nuo simptomų atsiradimo, ir artimo kontakto su asmeniu nosies tepinėlių mėginiuose, atliekant diferencinę SARS-CoV-2, gripo virusų A ir B sukeltos kvėpavimo takų infekcijos diagnozę. Tyrimo rezultatai neturėtų būti naudojami kaip vienintelis klinikinio diagnozės ir gydymo sprendimo pagrindas. Tolesnė klinikinė diagnozė turėtų būti patvirtinta alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) kartu su kitais klinikiniais duomenimis. Rinkinys skirtas tik in vitro diagnostikai ir nėra automatizuotas.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo greitasis testas
Rinkinys skirtas kokybiškam SARS-CoV-2, gripo virusų A ir B, respiracinio sincitinio viruso ir adenoviruso antigenų nustatymui in vitro įtariamų infekcijų nosies tepinėlių mėginiuose per 7 dienas nuo simptomų atsiradimo ir artimo kontakto metu, atliekant diferencinę SARS-CoV-2, gripo virusų A ir B, respiracinio sincitinio viruso ir adenoviruso sukeltos kvėpavimo takų infekcijos diagnostiką. Tyrimo rezultatai neturėtų būti naudojami kaip vienintelis klinikinio diagnozės ir gydymo sprendimo pagrindas. Tolesnė klinikinė diagnozė turėtų būti patvirtinta alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) kartu su kitais klinikiniais duomenimis. Rinkinys skirtas tik in vitro diagnostikai ir nėra automatizuotas.
-
Čikungunijos viruso IgM/IgG antikūnų nustatymo rinkinys (koloidinis auksas)
[Produkto pavadinimas]Čikungunijos viruso IgM/IgG antikūnų nustatymo rinkinys (koloidinis auksas)
[ProduktasKodas]HWTS-FE062
[Paskirtis]
Šis rinkinys skirtas kokybiniam antikūnų nustatymui in vitro
prieš Čikungunijos virusą (įskaitant IgM ir IgG) ir naudojamas kaip
Pagalbinė čikungunijos viruso infekcijos diagnozė.
