Liofilizuoto Dengue viruso I/II/III/IV nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) – RUO
Produkto pavadinimas
Liofilizuoto Dengue viruso I/II/III/IV nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) – RUO
Epidemiologija
Denge karštligė (DF), kurią sukelia denge viruso (DENV) infekcija, yra viena iš epidemiškiausių arbovirusinių infekcinių ligų. Jos perdavimo terpės yra Aedes aegypti ir Aedes albopictus. DF daugiausia paplitusi tropiniuose ir subtropiniuose regionuose. DENV priklauso flavivirusams, priklausantiems Flaviviridae šeimai, ir pagal paviršiaus antigeną gali būti suskirstytas į 4 serotipus. Klinikiniai DENV infekcijos požymiai daugiausia yra galvos skausmas, karščiavimas, silpnumas, limfmazgių padidėjimas, leukopenija ir kt., o sunkiais atvejais – kraujavimas, šokas, kepenų pažeidimas ar net mirtis. Pastaraisiais metais klimato kaita, urbanizacija, spartus turizmo vystymasis ir kiti veiksniai sudarė greitesnes ir patogesnes sąlygas DF perduoti ir plisti, todėl DF epidemijos zona nuolat plečiasi. Todėl paprasto, specifinio ir greito DENV etiologinio diagnozavimo metodo sukūrimas yra labai svarbus klinikinei DF diagnozei.
Techniniai parametrai
| Sandėliavimas | 2–8 ℃ |
| Galiojimo laikas | 12 mėnesių |
| Mėginio tipas | serumas |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 500 kopijų/ml |
| Specifiškumas | Dengės viruso neturinčių serumo mėginių tyrimai yra neigiami; interferencinio tyrimo rezultatai rodo, kad kai bilirubino koncentracija serume yra ne didesnė kaip 168,2 μmol/ml, hemolizės metu susidariusio hemoglobino koncentracija yra ne didesnė kaip 130 g/l, kraujo lipidų koncentracija yra ne didesnė kaip 65 mmol/ml, o bendra IgG koncentracija serume yra ne didesnė kaip 5 mg/ml, tai neturi įtakos dengės viruso nustatymui; kryžminiam reaktyvumo tyrimui naudokite hepatito A viruso, hepatito B viruso, hepatito C viruso, herpeso viruso, rytų arklių encefalito viruso, Hantaano viruso, Bunijos viruso, Vakarų Nilo viruso, Zikos viruso ir žmogaus genomo serumo mėginius, o rezultatai rodo, kad tarp šio rinkinio ir aukščiau išvardytų patogenų nėra kryžminės reakcijos. |
| Taikomi instrumentai | I tipas: „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistemos, „QuantStudio®5“ realaus laiko PGR sistemos, „SLAN-96P“ realaus laiko PGR sistemos („Hongshi Medical Technology Co., Ltd.“), „LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistema („FQD-96A“, „Hangzhou Bioer“ technologija), „MA-6000“ realaus laiko kiekybinis terminis ciklas („Suzhou Molarray Co., Ltd.“), „BioRad CFX96“ realaus laiko PGR sistema, „BioRad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema. II tipas: EudemonasTMAIO800 (HWTS-EQ007), gamintojas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“
|
Darbo srautas
Reikalingi, bet nepateikiami reagentai:
I tipas: „Macro & Micro-Test“ bendrasis DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), gamintojas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“, „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR kolonėlė (HWTS-3022).
II tipas: Makro ir mikro tyrimų bendrasis DNR/RNR rinkinys (HWTS-3023-8), gali būti naudojamas su „EudemonTM AIO800“ (HWTS-EQ007), kurį gamina „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“. Prieš naudodamas II tipo tyrimo reagentą, klientas turi pagalbinį ekstrakcijos reagentą ir amplifikacijos prietaisą, o inžinierius padės klientui atlikti eksperimentinę operaciją pirmą kartą naudojant.
Reikalingos, bet nepateikiamos eksploatacinės medžiagos:DNazės/RNazės neturintys antgaliai, vienkartinės pirštinės, DNazės/RNazės neturintys EP mėgintuvėliai, centrifuga, magnetinis stovas, 8 mėgintuvėlių juostelės PGR.
