Plaučių vėžys išlieka pasauline sveikatos problema ir yra antras pagal dažnumą vėžio diagnozavimo atvejis. Vien 2020 m. visame pasaulyje užregistruota daugiau nei 2,2 mln. naujų atvejų. Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys (NSCLC) sudaro daugiau nei 80 % visų diagnozuotų plaučių vėžio atvejų, todėl pabrėžiamas skubus tikslinių ir veiksmingų gydymo strategijų poreikis.
EGFR mutacijos tapo kertiniu akmeniu individualizuotame nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (NSCLC) gydyme. EGFR tirozino kinazės inhibitoriai (TKI) siūlo revoliucinį požiūrį, blokuodami vėžį skatinančius signalus, slopindami naviko augimą ir skatindami vėžio ląstelių žūtį, tuo pačiu sumažinant sveikų ląstelių pažeidimą.
Pagrindinės klinikinės gairės, įskaitant NCCN, dabar reikalauja atlikti EGFR mutacijų tyrimus prieš pradedant gydymą TKI, užtikrinant, kad tinkami pacientai nuo pat pradžių gautų tinkamus vaistus.
EGFR mutacijos tapo kertiniu akmeniu individualizuotame nesmulkialąstelinio plaučių vėžio (NSCLC) gydyme. EGFR tirozino kinazės inhibitoriai (TKI) siūlo revoliucinį požiūrį, blokuodami vėžį skatinančius signalus, slopindami naviko augimą ir skatindami vėžio ląstelių žūtį, tuo pačiu sumažinant sveikų ląstelių pažeidimą.
Pagrindinės klinikinės gairės, įskaitant NCCN, dabar reikalauja atlikti EGFR mutacijų tyrimus prieš pradedant gydymą TKI, užtikrinant, kad tinkami pacientai nuo pat pradžių gautų tinkamus vaistus.
Žmogaus EGFR geno 29 mutacijų nustatymo rinkinio (fluorescencinės PGR) pristatymas
Tikslus aptikimas, užtikrinantis patikimus gydymo sprendimus
„Macro & Micro-Test“ EGFR aptikimo rinkinys leidžia greitai ir tiksliai identifikuoti 29 pagrindines mutacijas 18–21 egzonuose tiek audinių, tiek skystose biopsijose, todėl gydytojai gali užtikrintai pritaikyti gydymą.
Kodėl verta rinktisMakro ir mikro testas„sEGFR tyrimo rinkinys?
Rinkinys aptinka 29 dažnas EGFR genų mutacijas 18–21 egzonuose iš NSCLC pacientų audinių ar kraujo mėginių, apimdamas jautrumo vaistams ir atsparumo vietas, kad būtų galima pagrįsti tikslinių vaistų, tokių kaip gefitinibas ir osimertinibas, vartojimą.
- 1. Patobulinta ARMS technologija: patobulinta ARMS su patentuotu stiprikliu, užtikrinančiu didesnį specifiškumą;
- 2. Fermentinis sodrinimas: sumažina laukinio tipo foną fermentiniu skaidymu, pagerindamas aptikimo tikslumą ir sumažindamas nespecifinę amplifikaciją dėl didelio genominio fono;
- 3. Temperatūros blokavimas: PGR procese pridedamos specifinės temperatūros fazės, sumažinant neatitikimus ir padidinant aptikimo tikslumą;
- 4. Didelis jautrumas: aptinka mutacijas, kai mutacijų skaičius siekia vos 1 %;
- 5. Didelis tikslumas: vidinė kontrolė ir UNG fermentas, siekiant sumažinti klaidingus rezultatus;
- 6. Efektyvumas: Objektyvūs rezultatai per 120 min.
- 7. Dviejų mėginių palaikymas – optimizuotas tiek audinių, tiek kraujo mėginiams, suteikiantis lankstumo klinikinėje praktikoje
- 8. Platus suderinamumas: plačiai suderinamas su pagrindiniais PGR prietaisais rinkoje;
- 9. Galiojimo laikas: 12 mėnesių.
Vadovo terapija su pasitikėjimu
Rinkinys padeda maksimaliai padidinti klinikinius rezultatus ir išvengti atsparumo, atsižvelgiant į kritinį jautrumą ir atsparumo mutacijas.
Išplėskite savo tiksliosios onkologijos portfelį
Išbandykite visą mūsų siūlomų mutacijų aptikimo sprendimų, skirtų KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 ir kitoms mutacijoms aptikti, asortimentą – visi jie sukurti siekiant paremti visapusišką biomarkeriais pagrįstą priežiūrą.
Sužinokite daugiau:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Įrašo laikas: 2025 m. rugsėjo 23 d.