Naviko samprata
Navikas yra naujas organizmas, kurį sudaro nenormalus ląstelių dauginimasis organizme, kuris dažnai pasireiškia kaip nenormali audinių masė (vienkartinė) vietinėje kūno dalyje. Naviko susidarymas yra rimtas ląstelių augimo reguliavimo sutrikimas veikiant įvairiems naviko veiksniams. Nenormalus ląstelių, sukeliančių naviko formavimąsi, proliferacija vadinama neoplastiniu proliferacija.
2019 m. „Cancer Cell“ neseniai paskelbė straipsnį. Tyrėjai nustatė, kad metforminas gali žymiai slopinti naviko augimą pasninko būsenoje, ir pasiūlė, kad PP2A-GSK3β-MCL-1 kelias gali būti naujas naviko gydymo taikinys.
Pagrindinis skirtumas tarp gerybinio naviko ir piktybinio naviko
Gerybinis navikas: lėtas augimas, kapsulės, patinimo augimas, slydimas į lytėjimą, aiški riba, be metastazių, paprastai gera prognozė, vietiniai suspaudimo simptomai, paprastai nėra viso kūno, paprastai nesukelia pacientų mirties.
Piktybinis navikas (vėžys): greitas augimas, invazinis augimas, sukibimas į aplinkinius audinius, nesugebėjimas judėti, kai liečiama, neaiški riba, lengva metastazės, lengvas pasikartojimas po gydymo, žemas karščiavimas, blogas apetitas ankstyvoje stadijoje, svorio metimas, sunkus išsiskyrimas, Anemija ir karščiavimas vėlyvoje stadijoje ir tt Jei ji nėra gydoma laiku, ji dažnai lemia mirtį.
"Kadangi gerybiniai navikai ir piktybiniai navikai ne tik turi skirtingas klinikines apraiškas, bet dar svarbiau, kad jų prognozė yra skirtinga, todėl, kai rasite vienkartinę savo kūną ir aukščiau pateiktus simptomus, turėtumėte laiku kreiptis į medicinos patarimus."
Individualizuotas naviko gydymas
Žmogaus genomo projektas ir tarptautinis vėžio genomo projektas
Žmogaus genomo projektas, kuris buvo oficialiai pradėtas JAV 1990 m., Siekiama atrakinti visus maždaug 100 000 žmogaus kūno genų kodus ir atkreipti žmogaus genų spektrą.
2006 m. Tarptautinio vėžio genomo projektas, kurį kartu pradėjo daugelis šalių, yra dar vienas svarbus mokslinis tyrimas po žmogaus genomo projekto.
Pagrindinės naviko gydymo problemos
Individualizuota diagnozė ir gydymas = individualizuota diagnozė+tiksliniai vaistai
Daugeliui skirtingų pacientų, kenčiančių nuo tos pačios ligos, gydymo metodas yra naudoti tą patį vaistą ir standartinę dozę, tačiau iš tikrųjų skirtingi pacientai turi didelius gydymo poveikio ir nepageidaujamų reakcijų skirtumus, o kartais šis skirtumas yra dar mirtinas.
Tikslinė vaistų terapija pasižymi labai selektyvaus naviko ląstelių žudymo savybėmis, neužmušant arba tik retai žalingos normaliomis ląstelėmis, turinčios santykinai mažą šalutinį poveikį, o tai efektyviai pagerina pacientų gyvenimo kokybę ir terapinį poveikį.
Kadangi tikslinė terapija yra skirta užpulti konkrečias tikslines molekules, būtina nustatyti naviko genus ir nustatyti, ar pacientai turi atitinkamus taikinius prieš vartojant vaistus, kad būtų daromas jo gydymas.
Naviko genų aptikimas
Naviko genų aptikimas yra metodas, skirtas analizuoti ir sekti naviko ląstelių DNR/RNR.
Naviko genų nustatymo reikšmė yra vadovauti vaistų terapijos pasirinkimui (tiksliniams vaistams, imuninės kontrolės taško inhibitoriams ir kitoms naujoms AIDS, vėlyvam gydymui) ir numatyti prognozę ir pasikartojimą.
Sprendimai, kuriuos pateikė „Acer Macro & Micro-Test“
Žmogaus EGFR genas 29 Mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencijos PGR）
Naudojamas kokybiniam EGFR geno 18–21 egzonui nustatyti įprastas mutacijas žmonėms, nesmulkiems ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams in vitro.
1. Vidinės etaloninės kokybės kontrolės įvedimas sistemoje gali išsamiai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimentinę kokybę.
2. Didelis jautrumas: 1% mutacijos greitį galima stabiliai aptikti 3Ng/μL laukinio tipo nukleorūgšties reakcijos tirpalo fone.
3. Didelis specifiškumas: Laukinio tipo žmogaus genominės DNR ir kitų mutantų tipų aptikimo rezultatai nėra kryžminės reakcijos.
KRAS 8 Mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Aštuonios Kodonuose 12 ir 13 kodonų mutacijos iš K-RAS geno 12 ir 13 kodonų, naudojamų kokybiniam DNR, ekstrahuoto iš žmogaus parafino įterptų patologinių sekcijų in vitro, aptikimui.
1. Vidinės etaloninės kokybės kontrolės įvedimas sistemoje gali išsamiai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimentinę kokybę.
2. Didelis jautrumas: 1% mutacijos greitį galima stabiliai aptikti 3Ng/μL laukinio tipo nukleorūgšties reakcijos tirpalo fone.
3. Didelis specifiškumas: Laukinio tipo žmogaus genominės DNR ir kitų mutantų tipų aptikimo rezultatai nėra kryžminės reakcijos.
Žmogaus ROS1 suliejimo geno mutacijos aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Naudojamas kokybiškai aptikti 14 ROS1 suliejimo geno mutacijų tipų žmogaus nesmulkialąstelinių ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams in vitro.
1. Vidinės etaloninės kokybės kontrolės įvedimas sistemoje gali išsamiai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimentinę kokybę.
2. Didelis jautrumas: 20 sintezės mutacijos kopijų.
3. Didelis specifiškumas: Laukinio tipo žmogaus genominės DNR ir kitų mutantų tipų aptikimo rezultatai nėra kryžminės reakcijos.
Žmogaus EML4-AKL suliejimo geno mutacijos aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Naudojamas kokybiškai aptikti 12 EML4-ALK suliejimo geno mutacijų tipų žmonėms, sergantiems žmonėmis nesmulkialąstelinių ląstelių plaučių vėžiu sergantiems pacientams in vitro.
1. Vidinės etaloninės kokybės kontrolės įvedimas sistemoje gali išsamiai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimentinę kokybę.
2. Didelis jautrumas: 20 sintezės mutacijos kopijų.
3. Didelis specifiškumas: Laukinio tipo žmogaus genominės DNR ir kitų mutantų tipų aptikimo rezultatai nėra kryžminės reakcijos.
Žmogaus BRAF genas V600E mutacijos aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Jis naudojamas kokybiškai aptikti BRAF geno V600E mutaciją parafino įterptuose žmogaus melanomos, kolorektalinio vėžio, skydliaukės ir plaučių vėžio audinių mėginiuose in vitro.
1. Vidinės etaloninės kokybės kontrolės įvedimas sistemoje gali išsamiai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimentinę kokybę.
2. Didelis jautrumas: 1% mutacijos greitį galima stabiliai aptikti 3Ng/μL laukinio tipo nukleorūgšties reakcijos tirpalo fone.
3. Didelis specifiškumas: Laukinio tipo žmogaus genominės DNR ir kitų mutantų tipų aptikimo rezultatai nėra kryžminės reakcijos.
| Prekės Nr | Produkto pavadinimas | Specifikacija |
| HWTS-TM006 | Žmogaus EML4-AKL suliejimo geno mutacijos aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 20 testų/rinkinys 50 testų/rinkinys |
| HWTS-TM007 | Žmogaus BRAF genas V600E mutacijos aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys 48 testai/rinkinys |
| HWTS-TM009 | Žmogaus ROS1 suliejimo geno mutacijos aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 20 testų/rinkinys 50 testų/rinkinys |
| HWTS-TM012 | Žmogaus EGFR genas 29 Mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencijos PGR） | 16 testų/rinkinys 32 testai/rinkinys |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 Mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys 48 testai/rinkinys |
| HWTS-TM016 | Žmogaus TEL-AML1 suliejimo geno mutacijos aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys |
| HWTS-GE010 | Žmogaus BCR-ABL sintezės geno mutacijos aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys |
Pašto laikas: 2012 m. Balandžio 17 d