Auglio sąvoka
Navikas yra naujas organizmas, susidarantis dėl nenormalaus ląstelių dauginimosi organizme, kuris dažnai pasireiškia kaip nenormali audinių masė (gumbelis) tam tikroje kūno dalyje. Naviko susidarymas yra rimto ląstelių augimo reguliavimo sutrikimo, veikiant įvairiems naviką sukeliantiems veiksniams, rezultatas. Nenormalus ląstelių dauginimasis, dėl kurio susidaro navikas, vadinamas neoplastine proliferacija.
2019 m. žurnalas „Cancer Cell“ paskelbė straipsnį. Tyrėjai nustatė, kad metforminas gali reikšmingai slopinti naviko augimą nevalgius, ir teigė, kad PP2A-GSK3β-MCL-1 signalizacijos kelias gali būti naujas naviko gydymo taikinys.
Pagrindinis skirtumas tarp gerybinio ir piktybinio naviko
Gerybinis navikas: lėtas augimas, kapsulė, patinimas, slysta liečiant, aiškios ribos, nėra metastazių, prognozė paprastai gera, atsiranda vietinių suspaudimo simptomų, paprastai nepažeidžia viso kūno, paprastai nesukelia pacientų mirties.
Piktybinis navikas (vėžys): spartus augimas, invazinis augimas, sukibimas su aplinkiniais audiniais, negalėjimas pajudėti liečiant, neaiški riba, lengva metastazė, lengvas atsinaujinimas po gydymo, žema temperatūra, prastas apetitas ankstyvoje stadijoje, svorio kritimas, didelis išsekimas, anemija ir karščiavimas vėlyvoje stadijoje ir kt. Laiku negydomas dažnai baigiasi mirtimi.
„Kadangi gerybiniai ir piktybiniai navikai ne tik turi skirtingas klinikines apraiškas, bet, dar svarbiau, jų prognozė yra skirtinga, todėl radus guzelį savo kūne ir minėtiems simptomams, reikėtų laiku kreiptis į gydytoją.“
Individualus naviko gydymas
Žmogaus genomo projektas ir Tarptautinis vėžio genomo projektas
Žmogaus genomo projektas, oficialiai pradėtas Jungtinėse Valstijose 1990 m., siekia atrakinti visus maždaug 100 000 žmogaus organizme esančių genų kodus ir nubraižyti žmogaus genų spektrą.
2006 m. daugelio šalių bendrai pradėtas Tarptautinis vėžio genomo projektas yra dar vienas svarbus mokslinis tyrimas po Žmogaus genomo projekto.
Pagrindinės navikų gydymo problemos
Individualizuota diagnozė ir gydymas = Individualizuota diagnozė + tiksliniai vaistai
Daugumai skirtingų pacientų, sergančių ta pačia liga, gydymo metodas yra tas pats vaistas ir standartinė dozė, tačiau iš tikrųjų skirtingų pacientų gydymo poveikis ir nepageidaujamos reakcijos labai skiriasi, o kartais šis skirtumas netgi gali būti mirtinas.
Tikslinė vaistų terapija pasižymi labai selektyviu naviko ląstelių naikinimu, nežudant arba tik retai pažeidžiant normalias ląsteles, su santykinai nedideliu šalutiniu poveikiu, o tai veiksmingai pagerina pacientų gyvenimo kokybę ir terapinį poveikį.
Kadangi tikslinė terapija skirta atakuoti specifines taikinių molekules, prieš vartojant vaistus būtina aptikti naviko genus ir nustatyti, ar pacientai turi atitinkamus taikinius, kad būtų pasiektas gydomasis poveikis.
Auglio genų aptikimas
Naviko genų aptikimas yra metodas, skirtas naviko ląstelių DNR/RNR analizei ir sekvenavimui.
Naviko genų aptikimo reikšmė yra vaistų terapijos (taikinių vaistų, imuninės kontrolės inhibitorių ir kitų naujų AIDS, vėlyvo gydymo) parinkimas, prognozės ir recidyvo prognozavimas.
„Acer Macro & Micro-Test“ teikiami sprendimai
Žmogaus EGFR geno 29 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR))
Naudojamas kokybiniam dažnų EGFR geno 18-21 egzonų mutacijų nustatymui žmogaus nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergantiems pacientams in vitro.
1. Įdiegus sistemoje vidinę etaloninę kokybės kontrolę, galima visapusiškai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimentinę kokybę.
2. Didelis jautrumas: 1 % mutacijų dažnis gali būti stabiliai aptiktas 3 ng/μL laukinio tipo nukleorūgščių reakcijos tirpalo fone.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genominės DNR ir kitų mutantinių tipų aptikimo rezultatais.
KRAS 8 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Aštuonių rūšių mutacijos K-ras geno 12 ir 13 kodonuose, naudojamos kokybiniam DNR, išskirtos iš žmogaus parafine įterptų patologinių pjūvių, nustatymui in vitro.
1. Įdiegus sistemoje vidinę etaloninę kokybės kontrolę, galima visapusiškai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimentinę kokybę.
2. Didelis jautrumas: 1 % mutacijų dažnis gali būti stabiliai aptiktas 3 ng/μL laukinio tipo nukleorūgščių reakcijos tirpalo fone.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genominės DNR ir kitų mutantinių tipų aptikimo rezultatais.
Žmogaus ROS1 susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Naudojamas kokybiškai aptikti 14 ROS1 susiliejimo geno mutacijų tipų žmogaus nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergantiems pacientams in vitro.
1. Įdiegus sistemoje vidinę etaloninę kokybės kontrolę, galima visapusiškai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimentinę kokybę.
2. Didelis jautrumas: 20 susiliejusios mutacijos kopijų.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genominės DNR ir kitų mutantinių tipų aptikimo rezultatais.
Žmogaus EML4-ALK susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Naudojamas kokybiškai aptikti 12 EML4-ALK susiliejimo geno mutacijų tipų žmogaus nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu sergančiuose pacientuose in vitro.
1. Įdiegus sistemoje vidinę etaloninę kokybės kontrolę, galima visapusiškai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimentinę kokybę.
2. Didelis jautrumas: 20 susiliejusios mutacijos kopijų.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genominės DNR ir kitų mutantinių tipų aptikimo rezultatais.
Žmogaus BRAF geno V600E mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Jis naudojamas kokybiškai BRAF geno V600E mutacijai in vitro aptikti parafinu įlietuose žmogaus melanomos, kolorektalinio vėžio, skydliaukės vėžio ir plaučių vėžio audinių mėginiuose.
1. Įdiegus sistemoje vidinę etaloninę kokybės kontrolę, galima visapusiškai stebėti eksperimentinį procesą ir užtikrinti eksperimentinę kokybę.
2. Didelis jautrumas: 1 % mutacijų dažnis gali būti stabiliai aptiktas 3 ng/μL laukinio tipo nukleorūgščių reakcijos tirpalo fone.
3. Didelis specifiškumas: nėra kryžminės reakcijos su laukinio tipo žmogaus genominės DNR ir kitų mutantinių tipų aptikimo rezultatais.
| Prekės Nr. | Produkto pavadinimas | Specifikacija |
| HWTS-TM006 | Žmogaus EML4-ALK susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 20 testų rinkinyje 50 testų rinkinyje |
| HWTS-TM007 | Žmogaus BRAF geno V600E mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys 48 testai/rinkinys |
| HWTS-TM009 | Žmogaus ROS1 susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 20 testų rinkinyje 50 testų rinkinyje |
| HWTS-TM012 | Žmogaus EGFR geno 29 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)) | 16 testų rinkinyje 32 testai/rinkinys |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys 48 testai/rinkinys |
| HWTS-TM016 | Žmogaus TEL-AML1 susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys |
| HWTS-GE010 | Žmogaus BCR-ABL susiliejimo genų mutacijų aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR) | 24 testai/rinkinys |
Įrašo laikas: 2024 m. balandžio 17 d.