17 žmogaus papilomos viruso tipų (16/18/6/11/44 tipizavimas) nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Trumpas aprašymas:

Produkto kodas

HWTS-CC015

Produkto patvirtinimas

CE, Vietnamas MDA

Šis rinkinys tinka 17 žmogaus papilomos viruso tipų (ŽPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifinių nukleorūgščių fragmentų kokybiniam nustatymui in vitro šlapimo mėginyje, moters gimdos kaklelio tepinėlio mėginyje ir moters makšties tepinėlio mėginyje, taip pat ŽPV 16/18/6/11/44 tipų nustatymui, siekiant padėti diagnozuoti ir gydyti ŽPV infekciją.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

17 žmogaus papilomos viruso tipų (16/18/6/11/44 tipizavimas) nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Žmogaus papilomos virusas (ŽPV) priklauso Papillomaviridae šeimai – tai mažos molekulės, be apvalkalo, žiedinės dvigrandės DNR virusas, kurio genomo ilgis yra apie 8000 bazių porų (bp). ŽPV užkrečia žmones tiesioginio arba netiesioginio kontakto su užterštais daiktais arba lytiniu keliu. Virusas yra ne tik specifinis šeimininkui, bet ir audiniams, ir gali užkrėsti tik žmogaus odos ir gleivinės epitelio ląsteles, sukeldamas įvairias papilomas ar karpas žmogaus odoje ir proliferacinius reprodukcinių takų epitelio pažeidimus.

Gimdos kaklelio vėžys yra vienas iš labiausiai paplitusių piktybinių navikų moterų reprodukciniame trakte. Įrodyta, kad nuolatinė ŽPV infekcija ir daugybinės infekcijos yra viena pagrindinių gimdos kaklelio vėžio priežasčių. Šiuo metu vis dar trūksta visuotinai pripažintų veiksmingų gimdos kaklelio vėžio, kurį sukelia ŽPV, gydymo būdų. Todėl ankstyva ŽPV sukeltos gimdos kaklelio infekcijos diagnostika ir prevencija yra pagrindiniai gimdos kaklelio vėžio prevencijos veiksniai. Paprasto, specifinio ir greito etiologinio diagnozavimo metodo sukūrimas yra labai svarbus klinikinei gimdos kaklelio vėžio diagnozei.

Techniniai parametrai

Sandėliavimas ≤ -18 ℃
Galiojimo laikas 12 mėnesių
Mėginio tipas Šlapimo mėginys, moters gimdos kaklelio tepinėlio mėginys, moters makšties tepinėlio mėginys
CV <5,0%
LoD 300 kopijų/ml
Specifiškumas Kryžminės reakcijos su kitais su reprodukciniais takais susijusiais patogenais ir žmogaus genomine DNR nėra.
Taikomi instrumentai „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistemos, „Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos, „QuantStudio®5“ realaus laiko PGR sistemos, „SLAN-96P“ realaus laiko PGR sistemos („Hongshi Medical Technology Co., Ltd.“), „LightCycler®480“ realaus laiko PGR sistemos, „LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistemos („FQD-96A“, „Hangzhou Bioer“ technologija), „MA-6000“ realaus laiko kiekybinis terminis ciklas („Suzhou Molarray Co., Ltd.“), „BioRad CFX96“ realaus laiko PGR sistema ir „BioRad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema.

Darbo eiga: išsamesnės informacijos žr. rinkinio naudojimo instrukcijoje

1 tirpalas (automatinis nukleorūgščių išskyrimas)

1 tirpalas (automatinis nukleorūgščių išskyrimas)

2 sprendimas: (makro ir mikrobandinių mėginių išleidimo reagentas)

2 tirpalas (makro ir mikrobandinių mėginių išleidimo reagentas)

Reagentai reikalingi, bet nepateikiami

„Macro & Micro-Test“ mėginio išskyrimo reagentas (HWTS-3005-8), „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-EQ011)), gamintojas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“, „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR kolonėlė (HWTS-3020-50).

Reikalingos, bet nepateikiamos vartojimo prekės

1,5 ml centrifugos mėgintuvėlių be DNazės/RNazės, antgaliai be DNazės/RNazės, 8 mėgintuvėlių juostelės PGR, stalinė centrifuga, stalinis sūkurinis maišytuvas.


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums