17 ŽPV tipų (16/18/6/11/44 tipizavimas)

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys tinka kokybiškam 17 žmogaus papilomos viruso (ŽPV) tipų (ŽPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifinių nukleorūgščių fragmentų nustatymui šlapimo mėginyje, moters gimdos kaklelio tepinėlio mėginyje ir moters makšties tepinėlio mėginyje, taip pat ŽPV 16/18/6/11/44 tipizavimui, siekiant padėti diagnozuoti ir gydyti ŽPV infekciją.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

HWTS-CC015 17 žmogaus papilomos viruso tipų (16/18/6/11/44 tipizavimas) nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Gimdos kaklelio vėžys yra vienas iš labiausiai paplitusių piktybinių navikų moterų reprodukciniame trakte. Įrodyta, kad nuolatinė ŽPV infekcija ir daugybinės infekcijos yra viena iš pagrindinių gimdos kaklelio vėžio priežasčių. Šiuo metu vis dar trūksta visuotinai pripažintų veiksmingų gimdos kaklelio vėžio, kurį sukelia ŽPV, gydymo būdų. Todėl ankstyva ŽPV sukeltos gimdos kaklelio infekcijos diagnostika ir prevencija yra pagrindiniai gimdos kaklelio vėžio prevencijos veiksniai. Paprastų, specifinių ir greitų diagnostinių tyrimų, skirtų patogenams nustatyti, sukūrimas yra labai svarbus klinikinei gimdos kaklelio vėžio diagnozei.

Kanalas

PGR-Mix1 Šeimos narių skaičius 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Vidaus kontrolė
PGR-Mix2 Šeimos narių skaičius 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Vidaus kontrolė

Techniniai parametrai

Sandėliavimas

-18 ℃

Galiojimo laikas 12 mėnesių
Mėginio tipas Šlapimo mėginys, moters gimdos kaklelio tepinėlio mėginys, moters makšties tepinėlio mėginys
Ct ≤28
LoD 300 kopijų/ml
Specifiškumas Nėra kryžminio reaktyvumo su Ureaplasma urealyticum, reprodukcinio trakto Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mold, Gardnerella ir kitais ŽPV tipais, kurių neapima rinkinys.
Taikomi instrumentai „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistemos
„Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos
QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos
SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos
Šviesos ciklas®480 realaus laiko PGR sistemų
„LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistemos
MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis cikleris
BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema
BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema

Darbo eiga

Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), pagamintas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“. Įpilkite 200 μl fiziologinio tirpalo, kad resuspenduotumėte 2.1 veiksme nurodytas nuosėdas, o tada ekstrakcija turi būti atliekama pagal šio ekstrakcijos reagento naudojimo instrukcijas. Rekomenduojamas eliucijos tūris yra 80 μl.

Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: „QIAamp DNA Mini Kit“ (51304) arba „Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column“ (HWTS-3020-50). Įpilkite 200 μl įprasto fiziologinio tirpalo, kad resuspenduotumėte 2.1 veiksme aprašytą nuosėdų sudėtį, o tada ekstrakcija turėtų būti atliekama pagal šio ekstrakcijos reagento naudojimo instrukcijas. Visų ekstrahuotų mėginių tūris yra 200 μl, o rekomenduojamas eliucijos tūris yra 100 μl.

Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: makro ir mikro tyrimų mėginio išskyrimo reagentas (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Įpilkite 200 μL mėginio išskyrimo reagento, kad resuspenduotumėte 2.1 veiksme nurodytas granules, o tada ekstrakcija turėtų būti atliekama pagal šio ekstrakcijos reagento naudojimo instrukcijas.


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums