28 žmogaus papilomos viruso tipų (16/18/45 tipizavimo) nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Trumpas aprašymas:

[ProduktasKodas] HWTS-CC024

[Paskirtis]

Šis rinkinys tinka 28 žmogaus papilomos viruso (ŽPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleorūgščių kokybiniam nustatymui in vitro.sįklinikinisšlapimaspavyzdys,moters gimdos kaklelio tampono mėginys ir moters makšties tampono mėginys, taip pat ŽPV 16/18/45 spausdinimo aptikimas, kollikusių tipų negalima visiškaiišskirtinis, teikiantpagalbaŽPV infekcijos diagnostika ir gydymas.

Siųskite mums el. laišką

Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

28 žmogaus papilomos viruso tipų (16/18/45 tipizavimo) nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Žmogaus papilomos virusas (ŽPV) priklauso Papillomaviridae šeimai – tai mažos molekulės, be apvalkalo, žiedinės dvigrandės DNR virusas, kurio genomo ilgis yra apie 8000 bazių porų (bp). ŽPV užkrečia žmones tiesioginio arba netiesioginio kontakto su užterštais daiktais arba lytiniu keliu. Virusas yra ne tik specifinis šeimininkui, bet ir audiniams, ir gali užkrėsti tik žmogaus odos ir gleivinės epitelio ląsteles, sukeldamas įvairias papilomas ar karpas žmogaus odoje ir proliferacinius reprodukcinių takų epitelio pažeidimus.

Gimdos kaklelio vėžys yra vienas iš labiausiai paplitusių piktybinių moters reprodukcinės sistemos navikų. Tyrimai parodė, kad nuolatinės ir daugybinės ŽPV infekcijos yra viena pagrindinių gimdos kaklelio vėžio priežasčių. Šiuo metu vis dar trūksta pripažintų veiksmingų ŽPV sukelto gimdos kaklelio vėžio gydymo būdų, todėl ankstyva ŽPV sukeltos gimdos kaklelio infekcijos nustatymas ir prevencija yra raktas į gimdos kaklelio vėžio prevenciją. Labai svarbu sukurti paprastą, specifinį ir greitą etiologijos diagnostinį tyrimą gimdos kaklelio vėžio klinikinei diagnostikai ir gydymui.

Techniniai parametrai

Sandėliavimas	≤ -18 ℃
Galiojimo laikas	12 mėnesių
Mėginio tipas	Urinepavyzdys,Femalio gimdos kaklelio tepinėlio mėginys, Femalio makšties tampono mėginys
CV	<5,0%
LoD	Aptikimo riba (LoD): Rinkinio LoD yra 300Copijų/ml
Specifiškumas	Nėra kryžminės reakcijossu panašiais patogenais.
Taikomi instrumentai	„Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistema, „Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos, „QuantStudio®5“ realaus laiko PGR sistemos, „SLAN-96P“ realaus laiko PGR sistemos („Hongshi Medical Technology Co., Ltd.“), „LightCycler®480“ realaus laiko PGR sistemos, „LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistemos (FQD-96A,Hangdžou„Bioer“ technologija), MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis ciklo ciklas („Suzhou Molarray Co., Ltd.“), „BioRad CFX96“ realaus laiko PGR sistema ir „BioRad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema.

Kanalas:

Reakcijos buferis	Fluoroforas	Gesintuvas
PGR-Mix1/PGR-Mix2	Šeimos narių skaičius	nė vienas
	VIC(ŠEŠIOLIAK.)	nė vienas
	ROX	nė vienas
	CY5	nė vienas

Darbo eiga: išsamesnės informacijos žr. rinkinio naudojimo instrukcijoje

1 tirpalas (automatinis nukleorūgščių išskyrimas)

2 sprendimas: (makro ir mikrobandinių mėginių išleidimo reagentas)

Reikalingi, bet nepateikiami reagentai:„Macro & Micro-Test“ mėginio išskyrimo reagentas (HWTS-3005-8), „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-EQ011)), gamintojas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“, „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR kolonėlė (HWTS-3020-50).

Reikalingos, bet nepateikiamos eksploatacinės medžiagos: 1,5 ml be DNazės/RNazėscsiurblįtvamzdeliai,DNasė/RAntgaliai be nosies, 0,2 ml PGR mėgintuvėliai, stalinė centrifuga, stalinis osciliacinis maišytuvas.