Chlamydia pneumoniae nukleino rūgštis

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys naudojamas kokybiniam Chlamydia pneumoniae (CPN) nukleorūgšties nustatymui žmogaus skreplių ir burnos ir ryklės tepinėlių mėginiuose.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Ūminė kvėpavimo takų infekcija (ŪKI) yra dažna daugybinė liga pediatrijoje, tarp kurių yra Chlamydia pneumoniae ir Mycoplasma pneumoniae infekcijos, kurios yra dažnos patogeninės bakterijos, pasižyminčios tam tikru užkrečiamumu ir gali būti perduodamos per kvėpavimo takus lašeliniu būdu. Simptomai yra lengvi, dažniausiai gerklės skausmas, sausas kosulys ir karščiavimas, o įvairaus amžiaus vaikai yra jautrūs. Daug duomenų rodo, kad vyresni nei 8 metų mokyklinio amžiaus vaikai ir jauni žmonės yra pagrindinė Chlamydia pneumoniae užsikrėtusiųjų grupė, sudaranti apie 10–20 % bendruomenėje įgytos pneumonijos atvejų. Vyresnio amžiaus pacientai, turintys silpną imunitetą ar gretutines ligas, taip pat yra jautrūs šiai ligai. Pastaraisiais metais Chlamydia pneumoniae infekcijos sergamumas kasmet didėjo, o užsikrėtimo rodiklis tarp ikimokyklinio ir mokyklinio amžiaus vaikų yra didesnis. Dėl netipiškų ankstyvųjų Chlamydia pneumoniae infekcijos simptomų ir ilgo inkubacinio laikotarpio, klaidingos ir praleistos diagnozės rodikliai klinikinėje diagnozėje yra dideli, todėl vaikų gydymas vėluoja.

Techniniai parametrai

Sandėliavimas

≤-18 ℃

Galiojimo laikas 12 mėnesių
Mėginio tipas skreplių, burnos ir ryklės tepinėlio
CV ≤10,0%
LoD 200 kopijų/ml
Specifiškumas Kryžminio reaktyvumo tyrimo rezultatai parodė, kad tarp šio rinkinio nebuvo kryžminės reakcijos su Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, gripo A virusu, gripo B virusu, paragripo I/II/III/IV tipo virusu, rinovirusu, adenovirusu, žmogaus metapneumovirusu, respiraciniu sincitiniu virusu ir žmogaus genominėmis nukleorūgštimis.
Taikomi instrumentai „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistemos,

„Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos,

QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos,

SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Šviesos ciklas®480 realaus laiko PGR sistema,

„LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistemos (FQD-96A, „Hangzhou Bioer“ technologija),

MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis ciklo prietaisas (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

„BioRad CFX96“ realaus laiko PGR sistema,

„BioRad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema.

Darbo eiga

„Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ir „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017-8) (kurį galima naudoti su „Eudemon“TM AIO800 (HWTS-EQ007)), gamintojas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“

Ištraukto mėginio tūris yra 200 μL, o rekomenduojamas eliucijos tūris – 150 μL.


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums