Herpes simplex viruso 1/2 ， (HSV1/2) nukleorūgšties tipas

Herpes simplex viruso 1/2 ， (HSV1/2) nukleorūgšties vaizdas

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys naudojamas in vitro kokybiniam Herpes simplex viruso 1 tipo (HSV1) ir Herpes simplex viruso 2 tipo (HSV2) aptikimui in vitro, kad padėtų diagnozuoti ir gydyti pacientus, sergančius įtariamomis HSV infekcijomis.

Siųskite mums el. Laišką

Produkto detalė

Produktų žymos

Produkto pavadinimas

HWTS-UR018A-HERPES Simplex viruso 1/2 tipo (HSV1/2) nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Lytiniu keliu plintančios ligos (STD) vis dar yra viena iš didžiausių grėsmių pasauliniam visuomenės sveikatos saugumui. Tokios ligos gali sukelti nevaisingumą, priešlaikinį vaisiaus tiekimą, naviką ir įvairias rimtas komplikacijas. Yra daugybė STD patogenų rūšių, įskaitant bakterijas, virusus, chlamidiją, mikoplasma ir spirochetes, tarp kurių Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, chlamidia trachomatis, hsv1, hsv2, mycoplasma hominis ir ureaplasma ureaLyciticum Are.

Lytinių organų pūslelinė yra dažna lytiškai plintanti liga, kurią sukelia HSV2, kuri yra labai užkrečiama. Pastaraisiais metais lytinių organų pūslelinių dažnių dažnis žymiai padidėjo, ir dėl padidėjusio rizikingo seksualinio elgesio padidėjo HSV1 nustatymo dažnis lytinių organų herpese ir, kaip pranešta, buvo net 20–30%. Pradinė generalinio pūslelinės viruso infekcija dažniausiai tyli be akivaizdžių klinikinių simptomų, išskyrus vietinius pūslelines, esančius kelių pacientų gleivinėje ar odoje. Kadangi lytinių organų pūsleliui būdingas virusinis virusas ir pratęsimas link pasikartojimo, svarbu kuo greičiau patikrinti patogenus ir blokuoti jo perdavimą.

Kanalas

Fam	HSV1
Cy5	HSV2
VIC (šešiakampis)	Vidinė kontrolė

Techniniai parametrai

Saugojimas	Skystis: ≤-18 ℃ tamsoje
Lentynos gyvenimas	12 mėnesių
Pavyzdžio tipas	Uretralinės sekrecijos, gimdos kaklelio sekrecijos
Ct	≤38
CV	≤5,0%
Lod	50 egzempliorių/reakcija
Specifiškumas	Nėra kryžminio reaktyvumo su kitais STD patogenais, tokiais kaip Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium ir ureaplasma Ureelticum.
Taikomi instrumentai	Tai gali atitikti pagrindinius fluorescencinius PGR instrumentus rinkoje. „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistema „Applied Biosystems 7500“ greito realaus laiko PGR sistemos QuantStudio^®5 realaus laiko PGR sistemos SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos „Lightcycler“^®480 realaus laiko PGR sistema „LineGene 9600“ plius realaus laiko PGR aptikimo sistema MA-6000 realaus laiko kiekybinis šiluminis ciklas „Biorad CFX96“ realaus laiko PGR sistema „Biorad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema

Darbo srautas

Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: „Macro & Micro-Test“ mėginio atpalaidavimo reagentas (HWTS-3005-8). Ištraukimas turėtų būti griežtai atliekamas pagal instrukcijas.

Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: „Macro & Micro-Test“ viruso DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kurį galima naudoti naudojant makro ir mikro-testą Automatinis nukleorūgščių ekstraktorius (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) „Jiangsu Macro &“ „Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“ Ekstrahavimas turėtų būti griežtai vykdomas pagal instrukcijas. Rekomenduojamas eliuavimo tūris turėtų būti 80 μl.

Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: „Tiangen Biotech“ (Beijing) Co., Ltd. Ištraukimas turėtų būti griežtai atliekamas pagal instrukcijas. Rekomenduojamas eliuavimo tūris turėtų būti 80 μl.

Ankstesnis: 14 tipų ŽPV nukleorūgščių spausdinimas

Kitas: Mycoplasma hominis nukleorūgštis

Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums