Herpes Simplex viruso 1/2 tipas (HSV1/2) nukleino rūgštis

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys naudojamas kokybiniam 1 tipo herpes simplex viruso (HSV1) ir 2 tipo herpes simplex viruso (HSV2) nustatymui in vitro, siekiant diagnozuoti ir gydyti pacientus, kuriems įtariama HSV infekcija.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

HWTS-UR018A – 1/2 tipo herpes simplex viruso (HSV1/2) nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Lytiškai plintančios ligos (LPL) vis dar yra viena didžiausių grėsmių pasaulinei visuomenės sveikatos saugumui. Tokios ligos gali sukelti nevaisingumą, priešlaikinį vaisiaus gimdymą, navikus ir įvairias sunkias komplikacijas. Yra daug LPL sukėlėjų rūšių, įskaitant bakterijas, virusus, chlamidijas, mikoplazmą ir spirochetas, tarp kurių dažniausiai pasitaiko Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis ir Ureaplasma urealyticum.

Genitalijų herpesas yra dažna lytiškai plintanti liga, kurią sukelia labai užkrečiamas HSV2. Pastaraisiais metais lytinių organų herpeso atvejų skaičius labai išaugo, o dėl padidėjusio rizikingo seksualinio elgesio padidėjo HSV1 aptikimo dažnis sergant lytinių organų herpesu ir, kaip pranešama, siekė net 20–30 %. Pradinė lytinių organų herpeso viruso infekcija dažniausiai būna besimptomė, be akivaizdžių klinikinių simptomų, išskyrus vietinį herpesą kelių pacientų gleivinėje ar odoje. Kadangi lytinių organų herpesui būdingas visą gyvenimą trunkantis viruso išsiskyrimas ir polinkis pasikartoti, svarbu kuo greičiau ištirti patogenus ir užkirsti kelią jo perdavimui.

Kanalas

Šeimos narių skaičius HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Vidaus kontrolė

Techniniai parametrai

Sandėliavimas Skystis: ≤-18 ℃ tamsoje
Galiojimo laikas 12 mėnesių
Mėginio tipas šlaplės išskyros, gimdos kaklelio išskyros
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 kopijų/reakcija
Specifiškumas Nėra kryžminio reaktyvumo su kitais STD patogenais, tokiais kaip Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium ir Ureaplasma urealyticum.
Taikomi instrumentai Jis gali prilygti pagrindiniams rinkoje esantiems fluorescenciniams PGR instrumentams.

„Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistema

„Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos

QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos

SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos

Šviesos ciklas®480 realaus laiko PGR sistema

„LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistema

MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis cikleris

BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema

BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema

Darbo eiga

Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: makro ir mikrobangų mėginių išskyrimo reagentas (HWTS-3005-8). Ekstrahavimas turi būti atliekamas griežtai laikantis instrukcijų.

Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), kurį gamina „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“. Ekstrahavimas turi būti atliekamas griežtai laikantis instrukcijų. Rekomenduojamas eliucijos tūris turėtų būti 80 μL.

Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: nukleorūgščių ekstrakcijos arba gryninimo reagentas (YDP315), kurį gamina „Tiangen Biotech (Pekinas) Co., Ltd.“. Ekstrahavimas turi būti atliekamas griežtai laikantis instrukcijų. Rekomenduojamas eliucijos tūris turėtų būti 80 μL.


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums