ŽIV-1 kiekybinis

Trumpas aprašymas:

ŽIV-1 kiekybinio nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR) (toliau – rinkinys) naudojamas žmogaus imunodeficito I tipo RNR kiekybiniam nustatymui serumo arba plazmos mėginiuose ir gali stebėti ŽIV-1 viruso lygį serumo arba plazmos mėginiuose.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

HWTS-OT032-ŽIV-1 kiekybinio nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Žmogaus imunodeficito I tipo virusas (ŽIV-1) gyvena žmogaus kraujyje ir gali sunaikinti žmogaus organizmo imuninę sistemą, dėl ko jis praranda atsparumą kitoms ligoms, sukelia nepagydomas infekcijas ir navikus, o galiausiai ir mirtį. ŽIV-1 gali būti perduodamas lytiniu keliu, per kraują ir iš motinos vaikui.

Techniniai parametrai

Sandėliavimas

-18 ℃

Galiojimo laikas 12 mėnesių
Mėginio tipas Serumo arba plazmos mėginiai
CV ≤5,0%
LoD 40 TV/ml
Taikomi instrumentai Taikoma I tipo aptikimo reagentui:

„Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistemos,

QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos,

SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

„LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistemos (FQD-96A, „Hangzhou Bioer“ technologija),

MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis ciklo prietaisas (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

„BioRad CFX96“ realaus laiko PGR sistema,

„BioRad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema.

Taikoma II tipo aptikimo reagentui:

EudemonasTMAIO800 (HWTS-EQ007), gamintojas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“

Darbo eiga

„Macro & Micro-Test“ viruso DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-EQ011)), pagamintas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“. Ekstrahavimas turi būti atliekamas pagal naudojimo instrukciją. Mėginio tūris yra 300 μl, rekomenduojamas eliucijos tūris yra 80 μl.


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums