Žmogaus citomegaloviruso (HCMV) nukleorūgštis
Produkto pavadinimas
HWTS-UR008A – Žmogaus citomegaloviruso (HCMV) nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Epidemiologija
Žmogaus citomegalovirusas (HCMV) yra narys, turintis didžiausią herpeso virusų šeimos genomą ir gali koduoti daugiau nei 200 baltymų.HCMV šeimininkų diapazonas yra siaurai apribotas žmonėms, ir vis dar nėra jo infekcijos su gyvūnais modelio.HCMV turi lėtą ir ilgą replikacijos ciklą, kad suformuotų intrabranduolinį inkliuzinį kūną ir sukeltų perinuklearinių ir citoplazminių inkliuzinių kūnų gamybą bei ląstelių patinimą (milžiniškos ląstelės), iš čia ir kilęs pavadinimas.Pagal savo genomo ir fenotipo nevienalytiškumą HCMV galima suskirstyti į įvairias padermes, tarp kurių yra tam tikrų antigeninių variacijų, kurios, tačiau, neturi klinikinės reikšmės.
HCMV infekcija yra sisteminė infekcija, kuri kliniškai apima kelis organus, turi sudėtingų ir įvairių simptomų, dažniausiai yra tyli ir kai kuriems pacientams gali sukelti daugelio organų pažeidimus, įskaitant retinitą, hepatitą, pneumoniją, encefalitą, kolitą, monocitozę ir trombocitopeniją. purpura.HCMV infekcija yra labai paplitusi ir, atrodo, plinta visame pasaulyje.Jis labai paplitęs tarp gyventojų, sergamumo lygis atitinkamai yra 45-50%, o išsivysčiusiose ir besivystančiose šalyse - daugiau nei 90%.HCMV organizme gali išbūti ilgą laiką.Susilpnėjus organizmo imunitetui virusas suaktyvės, kad sukeltų ligas, ypač pasikartojančias leukemijos ir transplantacijos pacientų infekcijas, o sunkiais atvejais gali sukelti persodintų organų nekrozę ir kelti pavojų pacientų gyvybei.Be negyvagimio, persileidimo ir priešlaikinio gimdymo per intrauterinę infekciją, citomegalovirusas taip pat gali sukelti įgimtus apsigimimus, todėl HCMV infekcija gali paveikti prenatalinę ir postnatalinę priežiūrą bei populiacijos kokybę.
Kanalas
FAM | HCMV DNR |
VIC (HEX) | Vidinė kontrolė |
Techniniai parametrai
Sandėliavimas | Skystis: ≤-18 ℃ Tamsoje |
Galiojimo laikas | 12 mėnesių |
Mėginio tipas | Serumo mėginys, plazmos mėginys |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0 % |
LoD | 50 kopijų/reakcija |
Specifiškumas | Nėra kryžminio reaktyvumo su hepatito B virusu, hepatito C virusu, žmogaus papilomos virusu, 1 tipo herpes simplex virusu, 2 tipo herpes simplex virusu, normaliais žmogaus serumo mėginiais ir kt. |
Taikomos priemonės: | Jis gali atitikti pagrindinius fluorescencinius PGR prietaisus rinkoje. Applied Biosystems 7500 Real-Time PGR sistemos „Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time“ PGR sistemos QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos LightCycler®480 Real-Time PGR sistema LineGene 9600 Plus realaus laiko PGR aptikimo sistema MA-6000 Realaus laiko kiekybinis terminis ciklas BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema |
Darbo srautas
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kuris gali būti naudojamas su makro ir mikrotikriniu automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrahavimas turi būti ekstrahuojamas pagal instrukcijas.Ekstrahavimo mėginio tūris yra 200 μL, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 80 μL.
Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: „QIAamp DNA Mini Kit“ (51304), „Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd.“ nukleorūgščių ekstrahavimo arba gryninimo reagentas (YDP315).turi būti ekstrahuojami pagal ekstrahavimo instrukcijas, o rekomenduojamas ekstrahavimo tūris yra 200 μL, o rekomenduojamas eliuavimo tūris – 100 μL.