Žmogaus citomegaloviruso (HCMV) nukleorūgštis
Produkto pavadinimas
HWTS-UR008A – žmogaus citomegaloviruso (HCMV) nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Epidemiologija
Žmogaus citomegalovirusas (HCMV) yra herpeso virusų šeimos narys, turintis didžiausią genomą ir gali koduoti daugiau nei 200 baltymų. HCMV savo šeimininko spektru siaurai apsiriboja žmonėmis, ir vis dar nėra gyvūnų modelio, kaip jį užkrėsti. HCMV turi lėtą ir ilgą replikacijos ciklą, kurio metu susidaro intranukleariniai intarpiniai kūneliai ir sukeliama perinuklearinių ir citoplazminių intarpinių kūnelių gamyba bei ląstelių brinkimas (milžiniškos ląstelės), iš čia ir kilo pavadinimas. Pagal savo genomo ir fenotipo heterogeniškumą HCMV galima suskirstyti į įvairias padermes, tarp kurių yra tam tikrų antigeninių variantų, kurie tačiau neturi klinikinės reikšmės.
HCMV infekcija yra sisteminė infekcija, kliniškai pažeidžianti kelis organus, turinti sudėtingus ir įvairius simptomus, dažniausiai būna besimptomė ir keliems pacientams gali sukelti daugelio organų pažeidimus, įskaitant retinitą, hepatitą, pneumoniją, encefalitą, kolitą, monocitozę ir trombocitopeninę purpurą. HCMV infekcija yra labai dažna ir, atrodo, plinta visame pasaulyje. Ji labai paplitusi populiacijoje, jos paplitimas išsivysčiusiose ir besivystančiose šalyse siekia atitinkamai 45–50 % ir daugiau nei 90 %. HCMV ilgą laiką gali būti latentinė organizme. Susilpnėjus organizmo imunitetui, virusas suaktyvėja ir sukelia ligas, ypač pasikartojančias infekcijas pacientams, sergantiems leukemija ir transplantacijos pacientams, o sunkiais atvejais gali sukelti persodinto organo nekrozę ir kelti pavojų pacientų gyvybei. Be negyvagimio, persileidimo ir priešlaikinio gimdymo dėl intrauterininės infekcijos, citomegalovirusas taip pat gali sukelti įgimtus apsigimimus, todėl HCMV infekcija gali paveikti prenatalinę ir postnatalinę priežiūrą bei populiacijos kokybę.
Kanalas
Šeimos narių skaičius | HCMV DNR |
VIC(HEX) | Vidaus kontrolė |
Techniniai parametrai
Sandėliavimas | Skystis: ≤-18 ℃ tamsoje |
Galiojimo laikas | 12 mėnesių |
Mėginio tipas | Serumo mėginys, plazmos mėginys |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 50 kopijų/reakcija |
Specifiškumas | Nėra kryžminio reaktyvumo su hepatito B virusu, hepatito C virusu, žmogaus papilomos virusu, 1 tipo herpes simplex virusu, 2 tipo herpes simplex virusu, normaliais žmogaus serumo mėginiais ir kt. |
Taikomi instrumentai: | Jis gali prilygti pagrindiniams rinkoje esantiems fluorescenciniams PGR instrumentams. „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistemos „Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos „LightCycler®480“ realaus laiko PGR sistema „LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistema MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis cikleris BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema |
Darbo eiga
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kuris gali būti naudojamas su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), kurį gamina „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“. Ekstrahavimas turi būti atliekamas pagal instrukcijas. Ekstrahavimo mėginio tūris yra 200 μL, o rekomenduojamas eliuavimo tūris – 80 μL.
Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: „QIAamp DNA Mini Kit“ (51304), nukleorūgščių ekstrakcijos arba gryninimo reagentas (YDP315), kurį gamina „Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.“, turėtų būti ekstrahuojamas pagal ekstrakcijos instrukcijas, rekomenduojamas ekstrakcijos tūris yra 200 μL, o rekomenduojamas eliucijos tūris – 100 μL.