Žmogaus papilomos viruso (28 tipų) genotipų nustatymas

Trumpas aprašymas:

Produkto patvirtinimas

CE, Serbija, MoH, TFDA, AMMPS

Šis rinkinys naudojamas 28 žmogaus papilomos viruso (ŽPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleorūgščių kokybiniam ir genotipų nustatymui vyrų/moterų šlapime ir moterų gimdos kaklelio eksfoliuotose ląstelėse, suteikiant pagalbines priemones ŽPV infekcijai diagnozuoti ir gydyti.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

HWTS-CC013-žmogaus papilomos viruso (28 tipų) genotipų nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

HWTS-CC016A – liofilizuoto žmogaus papilomos viruso (28 tipų) genotipų nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Gimdos kaklelio vėžys yra vienas iš dažniausių piktybinių moters reprodukcinės sistemos navikų. Ankstesni tyrimai parodė, kad nuolatinė ir daugybinė žmogaus papilomos viruso (ŽPV) infekcija yra viena iš pagrindinių gimdos kaklelio vėžio priežasčių. Šiuo metu vis dar trūksta pripažintų veiksmingų ŽPV gydymo būdų, todėl ankstyva gimdos kaklelio ŽPV diagnostika ir ankstyva prevencija yra raktas į vėžio prevenciją. Klinikinėje gimdos kaklelio vėžio diagnozėje labai svarbu nustatyti paprastą, specifinį ir greitą etiologinės diagnostikos metodą.

Kanalas

Reakcijos buferis Šeimos narių skaičius VIC/HEX ROX CY5
ŽPV genotipų nustatymo reakcijos buferis 1 16 18 / Vidaus kontrolė
ŽPV genotipų nustatymo reakcijos buferis 2 56 / 31 Vidaus kontrolė
ŽPV genotipų nustatymo reakcijos buferis 3 58 33 66 35
ŽPV genotipų nustatymo reakcijos buferis 4 53 51 52 45
ŽPV genotipų nustatymo reakcijos buferis 5 73 59 39 68
ŽPV genotipų nustatymo reakcijos buferis 6 6 11 83 54
ŽPV genotipų nustatymo reakcijos buferis 7 26 44 61 81
ŽPV genotipų nustatymo reakcijos buferis 8 40 43 42 82

Techniniai parametrai

Sandėliavimas Skystis: ≤-18 ℃
Galiojimo laikas 12 mėnesių
Mėginio tipas Gimdos kaklelio tamponas, makšties tamponas, šlapimas
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD 300 kopijų/ml
specifiškumas Kai rinkinys naudojamas nespecifiniams mėginiams, turintiems kryžminių reakcijų su juo, įskaitant ureaplasma urealyticum, reprodukcinio trakto chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, pelėsius, gardnerella ir kitus ŽPV tipus, kurių rinkinys neapima, aptikti, visi rezultatai yra neigiami.
Taikomi instrumentai „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistema

„Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos

QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos

SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos

Šviesos ciklas®480 realaus laiko PGR sistemų

„LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistemos

MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis cikleris

BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema

BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema

Darbo srautas

Išsamesnės informacijos žr. rinkinio naudojimo instrukcijoje
1 tirpalas (automatinis nukleorūgščių išskyrimas)

Išsamesnės informacijos žr. rinkinio naudojimo instrukcijoje. 1 sprendimas.

2 sprendimas: (makro ir mikrobandinių mėginių išleidimo reagentas)

Išsamesnės informacijos žr. rinkinio naudojimo instrukcijoje. 2 sprendimas.

Reagentai reikalingi, bet nepateikiami

„Macro & Micro-Test“ mėginio išskyrimo reagentas (HWTS-3005-8), „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006B, 3006C)), gamintojas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“, „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR kolonėlė (HWTS-3020-50).

Reikalingos, bet nepateikiamos vartojimo prekės

1,5 ml centrifugos mėgintuvėlių be DNazės/RNazės, antgaliai be DNazės/RNazės, 0,2 ml PGR mėgintuvėlių, stalinė centrifuga ir stalinis osciliacinis maišytuvas.


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums