Žmogaus papilomos viruso (28 tipų) genotipų nustatymas

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys yra naudojamas kokybiniam ir genotipų nustatymui iš 28 žmogaus papilomos viruso (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 35, 39, 40, 42, 44, 44, 45, 18, 51, 51, 31, 31, 31, 31, 31, 31, 31, 31, 31, 31, 31, 31, 33, 35, 44, 43, 44, 45, 45, 51, 51, 51, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 45, 51, 51, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 45, 51, 52 , 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) vyrams/moterims Šlapimo ir moterų gimdos kaklelio nusausintos ląstelės, suteikiančios pagalbines priemones DIPV infekcijai diagnozuoti ir gydyti.

Siųskite mums el. Laišką

Produkto detalė

Produktų žymos

Produkto pavadinimas

HWTS-CC013-HUMAN PAPILLOMAVIRUS (28 tipai) Genotipų nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

HWTS-CC016A užšaldyto žmogaus papilomos viruso (28 tipų) genotipų nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Gimdos kaklelio vėžys yra vienas iš labiausiai paplitusių piktybinių moterų reprodukcinio trakto navikų. Ankstesni tyrimai parodė, kad nuolatinė žmogaus papilomos viruso infekcija ir daugialypė infekcija yra viena iš svarbių gimdos kaklelio vėžio priežasčių. Šiuo metu vis dar trūksta pripažintų veiksmingų ŽPV gydymo priemonių, todėl ankstyvas gimdos kaklelio ŽPV aptikimas ir ankstyvas prevencija yra raktai, skirti blokuoti vėžį. Norint nustatyti paprastą, specifinį ir greitą etiologinę diagnozės metodą, labai svarbu klinikinei gimdos kaklelio vėžio diagnozei.

Kanalas

Reakcijos buferis	Fam	VIC/Hex	Rox	Cy5
ŽPV genotipo reakcijos buferis 1	16	18	/	Vidinė kontrolė
ŽPV genotipo reakcijos buferis 2	56	/	31	Vidinė kontrolė
ŽPV genotipo reakcijos buferis 3	58	33	66	35
ŽPV genotipo reakcijos buferis 4	53	51	52	45
ŽPV genotipo reakcijos buferis 5	73	59	39	68
ŽPV genotipo reakcijos buferis 6	6	11	83	54
ŽPV genotipo reakcijos buferis 7	26	44	61	81
ŽPV genotipo reakcijos buferis 8	40	43	42	82

Techniniai parametrai

Saugojimas	Skystis: ≤-18 ℃
Lentynos gyvenimas	12 mėnesių
Pavyzdžio tipas	Gimdos kaklelio tamponas 、 Makšties tamponas 、 šlapimas
Ct	≤28
CV	≤5,0%
Lod	300 kopijų/ml
specifiškumas	Visi rezultatai yra neigiami, kai rinkinys naudojamas aptikti nespecifinius egzempliorius, kuriuose yra kryžminės reakcijos, įskaitant ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis reprodukcinio trakto, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas Tagalalis, Moldnerella ir kitų HPV tipų, neapdorotų HPV tipų, neapdorotų. pagal rinkinį.
Taikomi instrumentai	„Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistema „Applied Biosystems 7500“ greito realaus laiko PGR sistemos QuantStudio^®5 realaus laiko PGR sistemos SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos „Lightcycler“^®480 realaus laiko PGR sistemos „LineGene 9600“ ir realaus laiko PGR aptikimo sistemos MA-6000 realaus laiko kiekybinis šiluminis ciklas „Biorad CFX96“ realaus laiko PGR sistema „Biorad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema

Darbo srautas

1 variantas.

Rekomenduojami ekstrahavimo reagentai: „Macro & Micro-Test“ mėginio išleidimo reagentas (HWTS-3005-8)

2 variantas.

Rekomenduojami ekstrahavimo reagentai: makro ir mikro-testo viruso DNR/RNR rinkinys (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ir „Macro & Micro-Test“ automatinis branduolio rūgšties ekstraktorius (HWTS-3006C, HWTS- 3006b)

Ankstesnis: 28 tipų didelės rizikos žmogaus papilomos viruso (16/18 spausdinimo) nukleorūgšties tipai

Kitas: 15 didelės rizikos žmogaus papilomos viruso E6/E7 geno mRNR tipų

Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums