Gripo A viruso nukleorūgštis

Trumpas aprašymas:

Rinkinys naudojamas kokybiškam gripo A viruso nukleino rūgšties nustatymui žmogaus ryklės tamponuose in vitro.


Produkto detalė

Produkto etiketės

Produkto pavadinimas

HWTS-RT049A-Nukleino rūgščių aptikimo rinkinys, pagrįstas A gripo viruso fermentiniu zondo izoterminiu amplifikavimu (EPIA)

HWTS-RT044-Šaltyje išdžiovintas gripo A viruso nukleorūgščių aptikimo rinkinys (izoterminis amplifikavimas)

Sertifikatas

CE

Epidemiologija

Gripo virusas yra tipiška Orthomyxoviridae rūšis.Tai patogenas, kuris kelia rimtą pavojų žmonių sveikatai.Jis gali plačiai užkrėsti šeimininką.Sezoninė epidemija paveikia apie 600 milijonų žmonių visame pasaulyje ir sukelia 250 000–500 000 mirčių, iš kurių A gripo virusas yra pagrindinė užsikrėtimo ir mirties priežastis.Gripo A virusas (gripo A virusas) yra vienos grandinės neigiamos grandinės RNR.Pagal paviršiaus hemagliutininą (HA) ir neuraminidazę (NA) HA galima suskirstyti į 16 potipių, NA skirstoma į 9 potipius.Tarp A tipo gripo virusų gripo virusų, galinčių tiesiogiai užkrėsti žmones, potipiai: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ir H10N8.Tarp jų H1, H3, H5 ir H7 potipiai yra labai patogeniški, o H1N1, H3N2, H5N7 ir H7N9 yra ypač verti dėmesio.A gripo viruso antigeniškumas yra linkęs mutuoti, todėl nesunku suformuoti naujus potipius, sukeliančius pasaulinę pandemiją.Nuo 2009 m. kovo mėn. Meksikoje, JAV ir kitose šalyse paeiliui kilo naujos A tipo H1N1 gripo epidemijos, kurios greitai išplito visame pasaulyje.Gripo A virusas gali būti perduodamas įvairiais būdais, pavyzdžiui, per virškinamąjį traktą, kvėpavimo takus, pažeidžiant odą, akis ir junginę.Simptomai po užsikrėtimo dažniausiai yra didelis karščiavimas, kosulys, sloga, mialgija ir kt., kurių daugumą lydi sunki pneumonija.Sunkiai užsikrėtusių žmonių širdies, inkstų ir kitų organų nepakankamumas baigiasi mirtimi, o mirtingumas yra didelis.Todėl klinikinėje praktikoje skubiai reikia paprasto, tikslaus ir greito A gripo viruso diagnozavimo metodo, kad būtų pateiktos gairės dėl klinikinio gydymo ir diagnozės.

Kanalas

FAM IVA nukleorūgštis
ROX Vidinė kontrolė

Techniniai parametrai

Sandėliavimas

Skystis: ≤-18 ℃ Tamsoje;Liofilizuotas: ≤30 ℃ Tamsoje

Galiojimo laikas

Skystis: 9 mėn.;Liofilizuotas: 12 mėnesių

Mėginio tipas

Šviežiai paimti gerklės tepinėliai

CV

≤10,0 %

Tt

≤40

LoD

1000Copies/mL

Specifiškumas

Tčia nėra kryžminio reaktyvumo su gripuB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (įskaitant Streptococcus pneumoniae), adenovirusas, Mycoplasma pneumoniae, kvėpavimo takų sincitinis virusas, Mycobacterium tuberculosis, tymai, Haemophilus influenzae, rinovirusas, koronavirusas, enterinis virusas, sveiko žmogaus tepinėlis.

Taikomos priemonės:

„Applied Biosystems 7500 Real-Time“ PGR

SistemosSLAN ® -96P realaus laiko PGR sistemos

LightCycler® 480 Real-Time PGR sistema

Lengva stiprintuvo realaus laiko fluorescencinė izoterminė aptikimo sistema (HWTS1600)

Darbo srautas

1 variantas.

Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: Virusinės DNR/RNR makro ir mikro testų rinkinys (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ir makro ir mikro testų automatinis nukleino rūgščių ekstraktorius (HWTS-3006).

2 variantas.

Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleino rūgšties ekstrahavimo arba gryninimo reagentas (YDP302).


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums