A/B gripas

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys naudojamas kokybiniam gripo A/B viruso nukleino rūgšties nustatymui žmogaus burnos ir ryklės tepinėlių mėginiuose in vitro.


Produkto detalė

Produkto etiketės

Produkto pavadinimas

HWTS-RT003A A/B gripo nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Gripo A virusas yra ūmi kvėpavimo takų infekcinė liga, turinti kelis potipius, tokius kaip H1N1 ir H3N2, kurie yra linkę į mutaciją ir išplito visame pasaulyje.Antigeninis poslinkis reiškia A gripo viruso mutaciją, dėl kurios atsiranda naujas potipis.B gripo virusai skirstomi į dvi pagrindines linijas – Yamagata ir Victoria.B gripo virusai turi tik antigeninį dreifą ir dėl savo mutacijų išvengia žmogaus imuninės sistemos stebėjimo ir pašalinimo.Tačiau B gripo viruso evoliucijos greitis yra lėtesnis nei A gripo viruso, o gripo B virusas taip pat gali sukelti žmogaus kvėpavimo takų infekciją ir sukelti epidemijas.

Kanalas

FAM IFV A
ROX

Vidinė kontrolė

VIC/HEX IFV B

Techniniai parametrai

Sandėliavimas

≤-18 ℃

Galiojimo laikas 9 mėn
Mėginio tipas burnos ir ryklės tepinėlis
Ct ≤28
CV ≤5,0 %
LoD IFV A: 500 kopijų/mL, IFV B: 500 kopijų/ml
Specifiškumas 1. Kryžminis reaktyvumas: nėra kryžminio reaktyvumo tarp šio rinkinio ir 3, 7 tipo adenoviruso, žmogaus koronaviruso SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 ir HCoV-NL63, citomegaloviruso, enterovirusas, paragripo virusas, tymų virusas, žmogaus metapneumovirusas, kiaulytės virusas, respiracinis sincitinis B tipo virusas, rinovirusas, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacteria, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, pneumonija myplasmobacillus, moraxella a neculuberhalis myplasma meningitas , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius ir žmogaus genomo DNR.

2. Trukdžių testas: trukdančios medžiagos parenkamos kaip mucinas (60mg/mL), žmogaus kraujas, oksimetazolinas (2mg/mL), siera (10%), beklometazonas (20mg/mL), deksametazonas (20mg/mL), flunizolidas ( 20 μg/ml), triamcinolonas (2mg/ml), budezonidas (1mg/mL), mometazonas (2mg/mL), flutikazonas (2mg/mL), benzokainas (10%), mentolis (10%), zanamiviras (20mg/mL). ), azitromicinas (1 mg/l), cefalosporinas (40 μg/ml), mupirocinas (20 mg/ml), tobramicinas (0,6 mg/mL), oseltamiviro fosfatas (60 ng/mL), ribavirinas (10 mg/l), o rezultatai rodo. kad anksčiau nurodytos koncentracijos trukdančios medžiagos nereaguotų į rinkinio aptikimą.

Taikomi instrumentai „Applied Biosystems 7500 Real-Time“ PGR sistema

„Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time“ PGR sistemos

QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos

SLAN-96P realiojo laiko PGR sistemos (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Real-Time PGR sistema

„LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistema (FQD-96A, Hangzhou Bioer technologija)

MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis ciklas (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema ir BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema

Darbo srautas

1 variantas.

Rekomenduojami ekstrahavimo reagentai: makro ir mikro bandymų bendrasis DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (gali būti naudojamas su makro ir mikro testu Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. automatinis nukleorūgščių ekstraktorius (HWTS-3006C, HWTS-3006B) Ekstrahavimas turėtų būti atliekamas pagal IFU.Ekstrahavimo mėginio tūris yra200 μl.Rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 80 μL.

2 variantas.

Rekomenduojami ekstrahavimo reagentai: makro ir mikro bandymo mėginio atpalaidavimo reagentas (HWTS-3005-8).Ekstrahavimas turi būti atliekamas pagal IFU.

3 variantas.

Rekomenduojami ekstrahavimo reagentai: Nukleino rūgšties ekstrahavimo arba gryninimo rinkinys (YDP315-R).Ekstrahavimas turi būti atliekamas pagal IFU.Ekstrahavimo mėginio tūris yra 140 μl.Rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 60 μL.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums