Mycobacterium tuberculosis INH mutacija

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys tinka kokybiškai nustatyti pagrindines mutacijų vietas žmogaus skreplių mėginiuose, surinktuose iš tuberkuliozės bacilomis užsikrėtusių pacientų, kurios sukelia mikobakterijų tuberkuliozės INH atsiradimą: InhA promotoriaus regionas -15C>T, -8T>A, -8T>C; AhpC promotoriaus regionas -12C>T, -6G>A; homozigotinė KatG 315 kodono 315G>A, 315G>C mutacija.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

HWTS-RT137 tuberkuliozės mikobakterijų INH mutacijų nustatymo rinkinys (lydymosi kreivė)

Epidemiologija

Mycobacterium tuberculosis, trumpai vadinama Tubercle bacillus (TB), yra patogeninė bakterija, sukelianti tuberkuliozę. Šiuo metu dažniausiai naudojami pirmos eilės vaistai nuo tuberkuliozės yra INH, rifampicinas, heksambutolis ir kt. Antros eilės vaistai nuo tuberkuliozės yra fluorokvinolonai, amikacinas, kanamicinas ir kt. Naujai sukurti vaistai yra linezolidas, bedakvilinas, delamanis ir kt. Tačiau dėl neteisingo vaistų nuo tuberkuliozės vartojimo ir mikobakterijų tuberkuliozės ląstelių sienelių struktūros ypatybių mikobakterijos tuberkuliozė išsivysto atsparios vaistams nuo tuberkuliozės, o tai kelia rimtų iššūkių tuberkuliozės profilaktikai ir gydymui.

Kanalas

Šeimos narių skaičius MP nukleino rūgštis
ROX

Vidaus kontrolė

Techniniai parametrai

Sandėliavimas

≤-18 ℃

Galiojimo laikas 12 mėnesių
Mėginio tipas skrepliai
CV ≤5%
LoD Laukinio tipo INH bakterijų aptikimo riba yra 2x103 bakterijų/ml, o mutantinių bakterijų – 2x103 bakterijų/ml.
Specifiškumas a. Šiuo rinkiniu neaptikta kryžminės reakcijos tarp žmogaus genomo, kitų ne tuberkuliozinių mikobakterijų ir pneumonijos patogenų.b. Buvo aptiktos kitų vaistams atsparių genų mutacijos vietos laukinio tipo Mycobacterium tuberculosis bakterijose, pvz., rifampicino rpoB geno atsparumą lemiančio regiono, o tyrimo rezultatai neparodė atsparumo INH, o tai rodo, kad nėra kryžminio reaktyvumo.
Taikomi instrumentai SLAN-96P realaus laiko PGR sistemosBioRad CFX96 realaus laiko PGR sistemosLightCycler480®Realaus laiko PGR sistema

Darbo eiga

Jei ekstrakcijai naudojate „Macro & Micro-Test General DNA/RNA“ rinkinį (HWTS-3019) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), pagamintą „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“, į neigiamos kontrolės ir apdoroto skreplių mėginio mėginį iš eilės įpilkite 200 μL, o į neigiamos kontrolės ir apdoroto skreplių mėginio mėginį atskirai įpilkite 10 μL vidinės kontrolės. Tolesni veiksmai turi būti atliekami griežtai laikantis ekstrahavimo instrukcijų. Ekstrahuoto mėginio tūris yra 200 μL, o rekomenduojamas eliucijos tūris – 100 μL.


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums