Plaučių vėžys išlieka viena iš pagrindinių su vėžiu susijusių mirčių priežasčių pasaulyje, onesmulkialąstelinis plaučių vėžys (NSCLC)sudaro daugiau nei80%visų plaučių vėžio atvejų. Vien 2020 m. daugiau nei2,2 milijonovisame pasaulyje diagnozuota naujų plaučių vėžio atvejų

Tiksliajai onkologijai ir toliau keičiant nesmulkialąstelinių plaučių vėžio (NSCLC) gydymą,EGFR mutacijų tyrimai tapo tiksliosios medicinos kertiniu akmeniu.Aktyvuojančios mutacijosepidermio augimo faktoriaus receptorius (EGFR)genas yra vieni kliniškai veiksmingiausių NSCLC biožymenų, leidžiančių pasirinkti tikslines terapijas, kurios žymiai pagerina klinikinius rezultatus tinkamiems pacientams.

Palyginti su įprastine chemoterapija,EGFR tirozino kinazės inhibitoriai (TKI)selektyviai slopina pakitusius EGFR signalizacijos kelius, kurie skatina naviko augimą ir progresavimą, todėl pacientams, sergantiems EGFR mutavusia nesmulkialąsteline plaučių vėžio forma, užtikrinamas geresnis veiksmingumas ir palankesnis saugumo profilis. Todėl tikslus ir savalaikis EGFR mutacijų nustatymas yra būtinas norint pasirinkti tinkamiausią pirmos eilės gydymą ir pagrįsti vėlesnius gydymo sprendimus, kai vystosi atsparumas.

Svarbiausi gairių punktai

Pirmaujančiose tarptautinėse klinikinėse gairėse nuolat pabrėžiama išsamių biožymenų tyrimų svarba pacientams, sergantiems išplitusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC).

NCCN klinikinės praktikos gairės onkologijoje

-Rekomenduoti atlikti išsamius molekulinius tyrimus prieš pradedant pirmos eilės tikslinę terapiją pacientams, sergantiems išplitusiu arba metastazavusiu nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC).

EGFR mutacijos statusas yra labai svarbus norint pasirinkti tinkamą tikslinę terapiją.

ESMO klinikinės praktikos gairės

Rekomenduojama atlikti reguliarius tyrimusEGFR mutacijos 18–21 egzonuosesiekiant nustatyti pacientus, kuriems tinka EGFR taikinė terapija.

Šiose rekomendacijose pabrėžiamas tikslaus, jautraus ir savalaikio EGFR mutacijų tyrimo vaidmuo siekiant tiksliai gydyti pacientus, sergančius nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (NSCLC).

Žmogaus EGFR geno 29 mutacijų nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)-Tikslus aptikimas užtikrintam gydymo sprendimui

Makro ir mikro testaiŽmogaus EGFR geno 29 mutacijų nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)leidžia greitai ir tiksliai aptikti29 kliniškai reikšmingos EGFR mutacijosskersai18–21 egzonai, palaikant tikslius gydymo sprendimus viso paciento gydymo metu.

Tyrimas aptinka abuvaistų jautrumą sukeliančios ir su atsparumu susijusios mutacijos, padėdamas klinikų gydytojams nustatyti pacientus, kuriems gali būti naudingos EGFR taikinės terapijos, tokios kaipgefitinibasirosimertinibas, kartu palaikant terapinių sprendimų priėmimą viso gydymo metu.

Kodėl verta rinktis „Macro & Micro-Test“ EGFR tyrimo rinkinį?

Išsami mutacijų aprėptis

• · Aptinka29 kliniškai reikšmingos EGFR mutacijosper egzonus18–21
• · Apima abusukeliantis jautrumą vaistamsirsu atsparumu susijęsmutacijos
• · Patobulinta ARMS technologijasu patentuotu stiprikliu, skirtu didesniam specifiškumui
• · Fermentinis sodrinimassumažina laukinio tipo foną ir pagerina aptikimo tikslumą
• · Temperatūros blokavimo technologijasumažina neatitikimą amplifikacijoje ir padidina specifiškumą
• · Aptinka mutacijas su1 % mutantinių alelių dažnis
• · Objektyvūs rezultatai per 120 minučių
• · Vidaus kontrolė irUNG fermentassumažinti klaidingai teigiamų rezultatų
• · Palaiko abuaudinys, plazma arba serumasgausu
• · Suderinamas su pagrindiniais realaus laiko PGR prietaisais
• · 12 mėnesių galiojimo laikas

Pažangi aptikimo technologija

Aukštas analitinis našumas

Lankstus darbo eiga

Vadovo terapija su pasitikėjimu

Patikimas EGFR mutacijų tyrimas leidžia klinikų specialistams priimti pagrįstus gydymo sprendimus nuo pradinės diagnozės iki atsparumo stebėjimo.

Vienas tyrimas. Išsami mutacijų aprėptis. Didesnis pasitikėjimas priimant klinikinius sprendimus.

Išplėskite savo tiksliosios onkologijos portfelį

„Macro & Micro-Test“ taip pat siūlo platų molekulinės diagnostikos sprendimų, skirtų tiksliajai onkologijai, portfelį, įskaitant: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML ir kt.

Peržiūrėkite mūsų onkologijos sprendimus:marketing@mmtest.com