B grupės streptokokų nukleino rūgštis

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys skirtas B grupės streptokoko nukleorūgščių DNR kokybiniam nustatymui in vitro tiesiosios žarnos, makšties arba mišriuose tiesiosios žarnos/makšties tamponų mėginiuose, paimtuose iš nėščiųjų 35–37 nėštumo savaitę, kai yra didelės rizikos veiksnių, ir kitomis nėštumo savaitėmis, kai yra klinikinių simptomų, tokių kaip priešlaikinis vaisiaus membranų plyšimas ir gresiantis priešlaikinis gimdymas.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

HWTS-UR010A – nukleorūgščių aptikimo rinkinys, pagrįstas fermentinio zondo izotermine amplifikacija (EPIA) B grupės streptokokams

Epidemiologija

B grupės streptokokas (GBS), dar žinomas kaip streptococcus agalcatiae, yra gramteigiamas patogenas, paprastai gyvenantis apatiniame žmogaus virškinamajame trakte ir urogenitaliniame trakte. Maždaug 10–30 % nėščiųjų serga GBS makštyje. Nėščios moterys yra jautrios GBS dėl reprodukcinio trakto vidinės aplinkos pokyčių, kuriuos sukelia hormonų lygio pokyčiai organizme. Tai gali sukelti nepageidaujamus nėštumo rezultatus, tokius kaip priešlaikinis gimdymas, priešlaikinis vaisiaus membranų plyšimas ir negyvagimis, taip pat pogimdymines infekcijas nėščioms moterims. Be to, 40–70 % moterų, užsikrėtusių GBS, perduos GBS savo naujagimiams gimdymo kanalu, sukeldamos sunkias naujagimių infekcines ligas, tokias kaip naujagimių sepsis ir meningitas. Jei naujagimiai serga GBS, maždaug 1–3 % jų išsivystys ankstyvos invazinės infekcijos, o 5 % sukels mirtį. Naujagimių B grupės streptokokas yra susijęs su perinataline infekcija ir yra svarbus sunkių infekcinių ligų, tokių kaip naujagimių sepsis ir meningitas, sukėlėjas. Šis rinkinys tiksliai diagnozuoja B grupės streptokokų infekciją, kad sumažintų jos paplitimą ir žalą nėščioms moterims ir naujagimiams, taip pat nereikalingą ekonominę naštą, kurią sukelia žala.

Kanalas

Šeimos narių skaičius GBS nukleino rūgštis
ROX vidinė nuoroda

Techniniai parametrai

Sandėliavimas Skystis: ≤-18 ℃
Galiojimo laikas 9 mėnesių
Mėginio tipas Lytinių takų ir tiesiosios žarnos išskyros
Tt <30
CV ≤10,0%
LoD 500 kopijų/ml
Specifiškumas Nėra kryžminio reaktyvumo su kitais lytinių takų ir tiesiosios žarnos tepinėlių mėginiais, tokiais kaip Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex virusu, žmogaus papilomos virusu, Lactobacillus, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, nacionalinėmis neigiamomis etaloninėmis bakterijomis N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenic streptococcus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α ir Saccharomyces albicans) ir žmogaus genomine DNR.
Taikomi instrumentai „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistemos„Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos

QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos

SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos

Šviesos ciklas®480 realaus laiko PGR sistema

„LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistema

MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis cikleris

BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema

BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema

Darbo eiga

微信截图_20230914164855


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums