● Onkologija

  • Žmogaus PML-RARA susiliejimo genų mutacija

    Žmogaus PML-RARA susiliejimo genų mutacija

    Šis rinkinys naudojamas kokybiniam PML-RARA susiliejimo geno nustatymui žmogaus kaulų čiulpų mėginiuose in vitro.

  • Žmogaus TEL-AML1 susiliejimo genų mutacija

    Žmogaus TEL-AML1 susiliejimo genų mutacija

    Šis rinkinys naudojamas kokybiniam TEL-AML1 susiliejimo geno nustatymui žmogaus kaulų čiulpų mėginiuose in vitro.

  • Žmogaus BRAF geno V600E mutacija

    Žmogaus BRAF geno V600E mutacija

    Šis tyrimo rinkinys naudojamas kokybiškai BRAF geno V600E mutacijai in vitro aptikti parafinu įlietuose žmogaus melanomos, kolorektalinio vėžio, skydliaukės vėžio ir plaučių vėžio audinių mėginiuose.

  • Žmogaus BCR-ABL susiliejimo genų mutacija

    Žmogaus BCR-ABL susiliejimo genų mutacija

    Šis rinkinys tinka kokybiniam BCR-ABL susiliejimo geno p190, p210 ir p230 izoformų nustatymui žmogaus kaulų čiulpų mėginiuose.

  • KRAS 8 mutacijos

    KRAS 8 mutacijos

    Šis rinkinys skirtas 8 K-ras geno 12 ir 13 kodonų mutacijų kokybiniam nustatymui in vitro išskirtoje DNR iš žmogaus parafinu įlietų patologinių pjūvių.

  • Žmogaus EGFR geno 29 mutacijos

    Žmogaus EGFR geno 29 mutacijos

    Šis rinkinys naudojamas EGFR geno 18–21 egzonų dažniausių mutacijų kokybiškam nustatymui in vitro mėginiuose iš žmonių, sergančių nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu.

  • Žmogaus ROS1 susiliejimo genų mutacija

    Žmogaus ROS1 susiliejimo genų mutacija

    Šis rinkinys naudojamas 14 ROS1 susiliejimo geno mutacijų tipų kokybiniam nustatymui in vitro žmogaus nesmulkialąstelinio plaučių vėžio mėginiuose (1 lentelė). Tyrimo rezultatai skirti tik klinikinei informacijai ir neturėtų būti naudojami kaip vienintelis pagrindas individualiam pacientų gydymui.

  • Žmogaus EML4-ALK susiliejimo genų mutacija

    Žmogaus EML4-ALK susiliejimo genų mutacija

    Šis rinkinys naudojamas kokybiškai aptikti 12 EML4-ALK susiliejimo geno mutacijų tipų žmogaus nesmulkialąstelinio plaučių vėžio mėginiuose in vitro. Tyrimo rezultatai skirti tik klinikinei informacijai ir neturėtų būti naudojami kaip vienintelis individualizuoto pacientų gydymo pagrindas. Gydytojai turėtų priimti išsamius sprendimus dėl tyrimo rezultatų, remdamiesi tokiais veiksniais kaip paciento būklė, vaistų indikacijos, gydymo atsakas ir kiti laboratorinių tyrimų rodikliai.