SARS-CoV-2, gripo A ir B antigenas, respiracinis sincitium, adenovirusas ir mikoplazma pneumonija kartu

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys naudojamas kokybiniam SARS-CoV-2, gripo A ir B antigeno, respiracinio sincitiumo, adenoviruso ir mikoplazmos pneumonijos nustatymui nosiaryklės, burnos ir ryklės bei nosies tepinėlių mėginiuose in vitro ir gali būti naudojamas naujos koronavirusinės infekcijos, respiracinio sincitialinio viruso infekcijos, adenoviruso, mikoplazmos pneumonijos ir gripo A arba B viruso infekcijos diferencinei diagnostikai. Tyrimo rezultatai skirti tik klinikinei informacijai ir negali būti naudojami kaip vienintelis diagnozės ir gydymo pagrindas.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

HWTS-RT170 SARS-CoV-2, gripo A ir B antigenų, respiracinio sincitiumo, adenoviruso ir mikoplazmos pneumonijos kombinuotas nustatymo rinkinys (latekso metodas)

sertifikatas

CE

Epidemiologija

Naujasis koronavirusas (2019 m., COVID-19), vadinamas „COVID-19“, reiškia plaučių uždegimą, kurį sukelia naujojo koronaviruso (SARS-CoV-2) infekcija.

Kvėpavimo sincitinis virusas (RSV) yra dažna viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų infekcijų priežastis, taip pat pagrindinė bronchiolito ir pneumonijos priežastis kūdikiams.

Gripas, trumpai vadinamas influenza, priklauso Orthomyxoviridae šeimai ir yra segmentuotas neigiamos grandinės RNR virusas.

Adenovirusas priklauso žinduolių adenovirusų genčiai, kuri yra dvigrandė DNR virusas be apvalkalo.

Mycoplasma pneumoniae (MP) yra mažiausias prokariotinis ląstelinio tipo mikroorganizmas, turintis ląstelės struktūrą, bet neturintis ląstelės sienelės, kuri yra tarp bakterijų ir virusų.

Techniniai parametrai

Tikslinis regionas SARS-CoV-2, gripo A ir B antigenas, respiracinis sincitium, adenovirusas, mikoplazma pneumonija
Laikymo temperatūra 4 ℃ – 30 ℃
Mėginio tipas Nosiaryklės tepinėlis, burnos ir ryklės tepinėlis, nosies tepinėlis
Galiojimo laikas 24 mėnesiai
Pagalbiniai instrumentai Nereikalaujama
Papildomos eksploatacinės medžiagos Nereikalaujama
Aptikimo laikas 15–20 min.
Specifiškumas Kryžminio reaktyvumo su 2019-nCoV, žmogaus koronavirusu (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS koronavirusu, naujuoju A tipo gripo H1N1 virusu (2009 m.), sezoniniu H1N1 gripo virusu, H3N2, H5N1, H7N9, Jamagatos ir Viktorijos gripo B virusu, 1-6, 55 adenovirusais, 1, 2, 3 paragripo virusais, A, B, C rinovirusais, žmogaus metapneumovirusu, A, B, C, D grupių žarnyno virusais, Epšteino-Baro virusu, tymų virusu, žmogaus citomegalovirusu, rotavirusu, norovirusu, kiaulytės virusu, juostinės pūslelinės virusu, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida albicans patogenais nėra.

Darbo eiga

Veninis kraujas (serumas, plazma arba viso kraujo mėginys)

Perskaitykite rezultatą (15–20 min.)

Atsargumo priemonės:
1. Neskaitykite rezultato po 20 minučių.
2. Atidarius, suvartokite produktą per 1 valandą.
3. Mėginius ir buferius įdėkite griežtai laikydamiesi instrukcijų.


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums