Sindziango hemoraginės karštinės virusas

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys leidžia kokybiškai aptikti Sindziango hemoraginės karštinės viruso nukleorūgštį įtariamų pacientų, sergančių Sindziango hemoragine karštine, serumo mėginiuose ir padeda diagnozuoti pacientus, sergančius Sindziango hemoragine karštine.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

HWTS-FE007B/C Sindziango hemoraginės karštinės viruso nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Sindziango hemoraginės karštinės virusas pirmą kartą buvo išskirtas iš pacientų, sergančių hemoragine karštine Tarimo baseine, Sindziango provincijoje, Kinijoje, kraujo ir iš vietoje pagautos kietosios erkės, ir taip gavo savo pavadinimą. Klinikiniai požymiai yra karščiavimas, galvos skausmas, kraujavimas, hipotenzinis šokas ir kt. Pagrindiniai šios ligos patologiniai pokyčiai yra sisteminis kapiliarų išsiplėtimas, sąstingis, padidėjęs pralaidumas ir trapumas, dėl kurių atsiranda įvairaus laipsnio sąstingis ir kraujavimas odoje ir gleivinėse, taip pat įvairių organų audiniuose visame kūne, kietų organų, tokių kaip kepenys, antinksčiai, hipofizė ir kt., degeneracija ir nekrozė, bei drebučių pavidalo edema retroperitoneume.

Kanalas

Šeimos narių skaičius Sindziango hemoraginės karštinės virusas
ROX

Vidaus kontrolė

Techniniai parametrai

Sandėliavimas

≤-18 ℃

Galiojimo laikas 9 mėnesių
Mėginio tipas šviežias serumas
Tt ≤38
CV <5,0%
LoD 1000 kopijų/ml
Specifiškumas

Nėra kryžminio reaktyvumo su kitais kvėpavimo takų mėginiais, tokiais kaip gripo A, gripo B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q karštligės, Chlamydia pneumoniae, adenovirusu, respiraciniu sincitiniu virusu, paragripo 1, 2, 3, Coxsackie virusu, Echo virusu, metapneumovirusu A1/A2/B1/B2, respiraciniu sincitiniu virusu A/B, koronavirusu 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovirusu A/B/C, Boca virusu 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirusu ir kt. bei žmogaus genomo DNR.

Taikomi instrumentai „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistemos,

„Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos

QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos

SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos

Šviesos ciklas®480 realaus laiko PGR sistema

„LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistemos

MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis cikleris

BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema

BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema

Darbo eiga

Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-EQ011)), pagamintas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“. Ekstrahavimas turi būti atliekamas pagal šio ekstrakcijos reagento naudojimo instrukciją. Ekstrahuoto mėginio tūris yra 200 µl, o rekomenduojamas eliucijos tūris – 80 µl.

Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: „QIAamp Viral RNA Mini Kit“ (52904) (gamintojas „QIAGEN“) ir nukleorūgščių ekstrakcijos arba gryninimo reagentas (YDP315-R). Ekstrahavimas turi būti atliekamas griežtai laikantis naudojimo instrukcijų. Ekstrahuoto mėginio tūris yra 140 µl, o rekomenduojamas eliucijos tūris – 60 µl.


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums