28 ŽPV tipų nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Trumpas aprašymas:

Produkto kodas

HWTS-CC003

Produkto patvirtinimas

CE

Rinkinys naudojamas 28 žmogaus papilomos viruso tipų (ŽPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleorūgščių kokybiniam nustatymui in vitro žmogaus šlapime, moters gimdos kaklelio tepinėlio ir moters makšties tepinėlio mėginiuose, tačiau šių žmogaus papilomos virusų negalima visiškai tipizuoti. Jis gali būti tik pagalbinė priemonė ŽPV infekcijai diagnozuoti ir gydyti.


Produkto informacija

Produkto žymės

Produkto pavadinimas

28 ŽPV tipų nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Žmogaus papilomos virusas (ŽPV) priklauso Papillomaviridae šeimai – tai mažos molekulės, be apvalkalo, žiedinės dvigrandės DNR virusas, kurio genomo ilgis yra apie 8000 bazių porų (bp). ŽPV užkrečia žmones tiesioginio arba netiesioginio kontakto su užterštais daiktais arba lytiniu keliu. Virusas yra ne tik specifinis šeimininkui, bet ir audiniams, ir gali užkrėsti tik žmogaus odos ir gleivinės epitelio ląsteles, sukeldamas įvairias papilomas ar karpas žmogaus odoje ir proliferacinius reprodukcinių takų epitelio pažeidimus.

Gimdos kaklelio vėžys yra vienas iš labiausiai paplitusių piktybinių moters reprodukcinės sistemos navikų. Tyrimai parodė, kad nuolatinės ir daugybinės ŽPV infekcijos yra viena pagrindinių gimdos kaklelio vėžio priežasčių. Šiuo metu vis dar trūksta pripažintų veiksmingų ŽPV sukelto gimdos kaklelio vėžio gydymo būdų, todėl ankstyva ŽPV sukeltos gimdos kaklelio infekcijos nustatymas ir prevencija yra raktas į gimdos kaklelio vėžio prevenciją. Labai svarbu sukurti paprastą, specifinį ir greitą etiologijos diagnostinį tyrimą gimdos kaklelio vėžio klinikinei diagnostikai ir gydymui.

Kanalas

Serijos numeris Kanalas Tipas
PGR-Mix1 Šeimos narių skaičius 16, 18, 31, 56
VIC(HEX) Vidaus kontrolė
CY5 45, 51, 52, 53
ROX 33, 35, 58, 66
PGR-Mix2 Šeimos narių skaičius 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
CY5 40, 42, 43, 82
ROX 39, 59, 68, 73

Techniniai parametrai

Sandėliavimas ≤ -18 ℃
Galiojimo laikas 12 mėnesių
Mėginio tipas Šlapimo mėginys, moters gimdos kaklelio tepinėlio mėginys, moters makšties tepinėlio mėginys
CV <5,0%
LoD 300 kopijų/ml
Specifiškumas Kryžminės reakcijos su kitais su reprodukciniais takais susijusiais patogenais ir žmogaus genomine DNR nėra.
Taikomi instrumentai „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistema, „Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos, „QuantStudio®5“ realaus laiko PGR sistemos, „SLAN-96P“ realaus laiko PGR sistemos („Hongshi Medical Technology Co., Ltd.“), „LightCycler®480“ realaus laiko PGR sistemos, „LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistemos („FQD-96A“, „Hangzhou Bioer“ technologija), „MA-6000“ realaus laiko kiekybinis terminis ciklas („Suzhou Molarray Co., Ltd.“), „BioRad CFX96“ realaus laiko PGR sistema, „BioRad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema.

Darbo eiga: išsamesnės informacijos žr. rinkinio naudojimo instrukcijoje

1 tirpalas (automatinis nukleorūgščių išskyrimas)

Darbo eiga Išsamesnės informacijos žr. rinkinio naudojimo instrukcijoje1

2 sprendimas: (makro ir mikrobandinių mėginių išleidimo reagentas)

Darbo eiga Išsamesnės informacijos žr. rinkinio naudojimo instrukcijoje2

Reagentai reikalingi, bet nepateikiami

„Macro & Micro-Test“ mėginio išskyrimo reagentas (HWTS-3005-8), „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-EQ011)), gamintojas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“, „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR kolonėlė (HWTS-3020-50).

Reikalingos, bet nepateikiamos vartojimo prekės

1,5 ml mėgintuvėliai be DNazės/RNazės, antgaliai be DNazės/RNazės, 8 mėgintuvėlių juostelės PGR, stalinė centrifuga, stalinis maišytuvas-purtyklė.


  • Ankstesnis:
  • Toliau:

  • Parašykite savo žinutę čia ir išsiųskite ją mums