Dengės karštligės virusas, Zikos virusas ir Chikungunya viruso multipleksas
Produkto pavadinimas
HWTS-FE040 dengės karštligės virusas, Zikos virusas ir Chikungunya viruso multipleksinis nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Epidemiologija
Dengės karštligės karščiavimas (DF), kurį sukelia dengės karštligės viruso (DENV) infekcija, yra viena iš epideminių arbovirusinių infekcinių ligų. Jo perdavimo terpėje yra Aedes aegypti ir Aedes albopictus. DF daugiausia paplitusi atogrąžų ir subtropikų srityse. DENV priklauso flavivirusui po Flaviviridae ir gali būti suskirstytas į 4 serotipus pagal paviršiaus antigeną. DENV infekcijos klinikinės apraiškos daugiausia apima galvos skausmą, karščiavimą, silpnumą, limfmazgio padidėjimą, leukopeniją ir kt. Pastaraisiais metais klimato pokyčiai, urbanizacija, greitas turizmo vystymasis ir kiti veiksniai sudarė greitesnes ir patogesnes DF perdavimo ir skleidimo sąlygas, todėl nuolatinis DF epidemijos ploto plėtra.
Kanalas
| Fam | DENV nukleorūgštis |
| Rox | Vidinė kontrolė |
Techniniai parametrai
| Saugojimas | -18 ℃ |
| Lentynos gyvenimas | 9 mėnesiai |
| Pavyzdžio tipas | Švieži serumas |
| Ct | ≤38 |
| CV | ＜5% |
| Lod | 500 egzempliorių/ml |
| Specifiškumas | Interferencijų testo rezultatai rodo, kad kai bilirubino koncentracija serume yra ne didesnė kaip 168,2 μmol/ml, hemoglobino koncentracija, kurią sukelia hemolizė, yra ne didesnė kaip 130 g/L, kraujo lipidų koncentracija yra ne didesnė kaip 65 mmol/ml, bendras IgG, bendras IgG, bendras IgG, bendras IgG, bendras IgG, bendras IgG, bendras IgG, bendras IgG, bendras IgG, bendras IgG, bendras IgG, bendras IgG. Koncentracija serume yra ne didesnė kaip 5 mg/ml, nėra jokios įtakos dengės karštligės virusui, Zikos virusui arba Chikungunya viruso aptikimas. Hepatitas A virusas, hepatito B virusas, hepatito C virusas, herpes virusas, rytinis arklių encefalito virusas, hantavirusas, Bunya virusas, Vakarų Nilo virusas ir žmogaus genomo serumo mėginiai, kuriems taikoma kryžminio reagavimo testas, ir rezultatai rodo, kad nėra jokių žmogaus genominio serumo mėginių, kad būtų galima atlikti kryžminio reagavimo testą, ir rezultatai rodo, kad nėra jokių žmogaus genominio serumo mėginių, kad būtų galima atlikti kryžminio reagavimo testą, ir rezultatai rodo, kad nėra jokių žmogaus genominio serumo mėginių, kad būtų galima atlikti kryžminio reagavimo testą, ir rezultatai rodo, kad nėra jokių žmogaus genominio serumo mėginių, kad būtų galima atlikti kryžminio reagavimo testą, ir rezultatai rodo, kad nėra jokių žmogaus genominio serumo mėginių, kad būtų galima atlikti kryžminio reagavimo testą, ir rezultatai rodo, kad nėra jokių žmogaus genomo serumo mėginių. Kryžminė šio rinkinio ir aukščiau paminėtų patogenų reakcija. |
| Taikomi instrumentai | „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistema „Applied Biosystems 7500“ greito realaus laiko PGR sistemos QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos „Lightcycler“®480 realaus laiko PGR sistema „LineGene 9600“ plius realaus laiko PGR aptikimo sistema MA-6000 realaus laiko kiekybinis šiluminis ciklas „Biorad CFX96“ realaus laiko PGR sistema „Biorad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema |
Darbo srautas
1 variantas.
„Tianamp“ viruso DNR/RNR rinkinys (YDP315-R), o ekstrahavimas turėtų būti atliekamas griežtai atsižvelgiant į naudojimo nurodymą. Ištrauktas mėginio tūris yra 140 μl, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 60 μl.
2 variantas.
Makro ir mikro-testo bendrasis DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kurį galima naudoti su makro ir mikro-testo automatinio branduolio rūgšties ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech“ Co., Ltd., ir ištraukimas turėtų būti vykdomas pagal naudojimo instrukciją. Ištrauktas mėginio tūris yra 200 μl, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 80 μl.
