Dengės karštligės virusas, Zikos virusas ir Chikungunya viruso multipleksas

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys naudojamas kokybiškam dengės karštligės viruso, Zikos viruso ir chikungunya viruso nukleino rūgščių aptikimui serumo mėginiuose.


Produkto detalė

Produkto etiketės

Produkto pavadinimas

HWTS-FE040 Dengės karštligės virusas, Zikos virusas ir Chikungunya virusas Multiplex nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Dengės karštligė (DF), kurią sukelia dengės karštligės viruso (DENV) infekcija, yra viena iš labiausiai epideminių arbovirusinių infekcinių ligų.Jo perdavimo terpėje yra Aedes aegypti ir Aedes albopictus.DF daugiausia paplitęs atogrąžų ir subtropikų srityse.DENV priklauso flavivirusui pagal flaviviridae ir gali būti klasifikuojami į 4 serotipus pagal paviršiaus antigeną.Klinikinės DENV infekcijos apraiškos dažniausiai yra galvos skausmas, karščiavimas, silpnumas, limfmazgių padidėjimas, leukopenija ir kt., kraujavimas, šokas, kepenų pažeidimas ar net mirtis sunkiais atvejais.Pastaraisiais metais klimato kaita, urbanizacija, sparti turizmo plėtra ir kiti veiksniai sudarė greitesnes ir patogesnes sąlygas DF plitimui ir plitimui, todėl nuolat plečiasi DF epidemijos zona.

Kanalas

FAM MP nukleorūgštis
ROX

Vidinė kontrolė

Techniniai parametrai

Sandėliavimas

-18 ℃

Galiojimo laikas 9 mėn
Mėginio tipas Šviežias serumas
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 500 kopijų/mL
Specifiškumas Interferencinio tyrimo rezultatai rodo, kad kai bilirubino koncentracija serume yra ne didesnė kaip 168,2 μmol/ml, hemolizės metu susidaranti hemoglobino koncentracija yra ne didesnė kaip 130 g/l, lipidų koncentracija kraujyje ne didesnė kaip 65 mmol/ml, bendras IgG koncentracija serume yra ne didesnė kaip 5 mg/mL, dengės karštligės viruso, Zikos viruso ar chikungunya viruso aptikimui įtakos neturi.Kryžminio reaktyvumo tyrimui atrenkami hepatito A viruso, hepatito B viruso, hepatito C viruso, herpeso viruso, Rytų arklių encefalito viruso, Hantaviruso, Bunya viruso, Vakarų Nilo viruso ir žmogaus genomo serumo mėginiai, kurių rezultatai rodo, kad nėra kryžminė reakcija tarp šio rinkinio ir pirmiau minėtų patogenų.
Taikomi instrumentai „Applied Biosystems 7500 Real-Time“ PGR sistema

„Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time“ PGR sistemos

QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos

SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos

LightCycler®480 Real-Time PGR sistema

LineGene 9600 Plus realaus laiko PGR aptikimo sistema

MA-6000 Realaus laiko kiekybinis terminis ciklas

BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema

BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema

Darbo srautas

1 variantas.

TIANamp viruso DNR/RNR rinkinį (YDP315-R), o ekstrahavimas turi būti atliekamas griežtai laikantis naudojimo instrukcijų.Išskirto mėginio tūris yra 140 μL, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 60 μL.

2 variantas.

Makro ir mikro testų bendrasis DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kuris gali būti naudojamas su makro ir mikro testų automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) atliko Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., ir ekstrahavimas turi būti atliktas pagal naudojimo instrukciją.Išskirto mėginio tūris yra 200 μL, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 80 μL.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums