Clostridium difficile toksino A/B genas (C.diff)

Trumpas aprašymas:

Šis rinkinys skirtas kokybiniam Clostridium difficile toksino A geno ir toksino B geno aptikimui in vitro pacientų, kuriems įtariama Clostridium difficile infekcija, išmatų mėginiuose.


Produkto detalė

Produkto etiketės

Produkto pavadinimas

HWTS-OT031A Clostridium difficile toksino A/B geno (C.diff) nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Sertifikatas

CE

Epidemiologija

Clostridium difficile (CD), gramteigiamas anaerobinis sporogeninis Clostridium difficile, yra vienas iš pagrindinių patogenų, sukeliančių hospitalines žarnyno infekcijas.Kliniškai apie 15–25 % su antimikrobinėmis medžiagomis susijusio viduriavimo, 50–75 % su antimikrobinėmis medžiagomis susijusio kolito ir 95–100 % pseudomembraninio enterito sukelia Clostridium difficile infekcija (CDI).Clostridium difficile yra sąlyginis patogenas, įskaitant toksines ir netoksigenines padermes.

Kanalas

FAM tcdAgenas
ROX tcdBgenas
VIC/HEX Vidinė kontrolė

Techniniai parametrai

Sandėliavimas

≤-18 ℃

Galiojimo laikas 12 mėnesių
Mėginio tipas taburetės
Tt ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 200 KSV/ml
Specifiškumas Naudokite šį rinkinį kitiems žarnyno patogenams, pvz., Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, B grupės Streptococcus, Clostridium difficile nepatogeninėms padermėms, adenovirusui, rotavirusui, norovirusui, gripo A virusui ir žmogaus genominiam virusui, aptikti. DNR, visi rezultatai yra neigiami.
Taikomi instrumentai Applied Biosystems 7500 Real-Time PGR sistemos

„Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time“ PGR sistemos

QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos

SLAN-96P realiojo laiko PGR sistemos (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Real-Time PGR sistema

LineGene 9600 Plus realaus laiko PCR aptikimo sistema (FQD-96AHangdžouBioer technologija)

MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis ciklas (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema

BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema

Darbo srautas

1 variantas.

Į nuosėdas įpilkite 180 μL lizocimo buferio (lizocimą praskieskite iki 20 mg/mL lizocimo skiedikliu), pipete gerai išmaišykite ir apdorokite 37 °C temperatūroje ilgiau nei 30 minučių. Paimkite 1,5 ml RNazės/DNazės neturinčio centrifugos mėgintuvėlio. ir pridėti180μL teigiamos ir neigiamos kontrolės iš eilės.Papildyti10μl vidinės kontrolės į mėginį, kurį reikia ištirti, teigiamą kontrolę ir neigiamą kontrolę iš eilės ir naudokite Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleino rūgšties ekstrahavimo arba gryninimo reagentą (YDP302), kad vėliau būtų išskirtas DNR mėginys, ir griežtai vadovaukitės naudojimo instrukcijomis dėl konkrečių veiksmų.Naudokite be DNazės/RNazės H2O eliuavimui, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 100 μL.

2 variantas.

Paimkite 1,5 ml centrifugos mėgintuvėlio be RNazės/DNazės ir iš eilės įpilkite 200 μL teigiamos ir neigiamos kontrolės.Papildyti10μl vidinės kontrolės mėginiui, kurį reikia ištirti, teigiamą kontrolę ir neigiamą kontrolę iš eilės, ir naudokite makro ir mikro testų viruso DNR/RNR rinkinį (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-). 96) ir makro ir mikro bandymų automatinis nukleorūgščių ekstraktorius (HWTS-3006).Ekstrahavimas turi būti atliekamas griežtai laikantis naudojimo instrukcijos, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 80 μL.

 


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums