Mycoplasma pneumoniae (MP)
Produkto pavadinimas
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleorūgščių nustatymo rinkinys (fluorescencinė PGR)
Epidemiologija
Mycoplasma pneumoniae (MP) yra mažiausi prokariotiniai mikroorganizmai, esantys tarp bakterijų ir virusų, turintys ląstelės struktūrą, bet neturintys ląstelės sienelės. MP daugiausia sukelia žmonių kvėpavimo takų infekcijas, ypač vaikams ir jaunimui. Ji gali sukelti žmonių mikoplazminę pneumoniją, vaikų kvėpavimo takų infekciją ir netipinę pneumoniją. Klinikiniai požymiai yra įvairūs, dažniausiai stiprus kosulys, karščiavimas, šaltkrėtis, galvos skausmas, gerklės skausmas. Dažniausiai pasireiškia viršutinių kvėpavimo takų infekcija ir bronchų pneumonija. Kai kuriems pacientams viršutinių kvėpavimo takų infekcija gali išsivystyti į sunkią pneumoniją, gali ištikti sunkus kvėpavimo sutrikimas ir mirtis.
Kanalas
| Šeimos narių skaičius | Mikoplazma pneumonija |
| VIC/HEX | Vidaus kontrolė |
Techniniai parametrai
| Sandėliavimas | ≤-18 ℃ |
| Galiojimo laikas | 12 mėnesių |
| Mėginio tipas | Skrepliai, burnos ir ryklės tamponas |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 kopijų/ml |
| Specifiškumas | a) Kryžminis reaktyvumas: nėra kryžminio reaktyvumo su Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, A tipo gripo virusu, B tipo gripo virusu, I/II/III/IV tipo paragripo virusu, rinovirusu, adenovirusu, žmogaus metapneumovirusu, respiraciniu sincitiniu virusu ir žmogaus genomine nukleorūgštimi. b) Apsauga nuo trukdžių: trukdžių nebuvo, kai trukdančios medžiagos buvo tiriamos esant šioms koncentracijoms: hemoglobinas (50 mg/l), bilirubinas (20 mg/dl), mucinas (60 mg/ml), 10 % (v/v) žmogaus kraujas, levofloksacinas (10 μg/ml), moksifloksacinas (0,1 g/l), gemifloksacinas (80 μg/ml), azitromicinas (1 mg/ml), klaritromicinas (125 μg/ml), eritromicinas (0,5 g/l), doksiciklinas (50 mg/l), minociklinas (0,1 g/l). |
| Taikomi instrumentai | „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistema „Applied Biosystems 7500“ greitos realaus laiko PGR sistemos QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos SLAN-96P realaus laiko PGR sistemos (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Šviesos ciklas®480 realaus laiko PGR sistema „LineGene 9600 Plus“ realaus laiko PGR aptikimo sistema (FQD-96A, „Hangzhou Bioer“ technologija) MA-6000 realaus laiko kiekybinis terminis ciklo ciklas (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 realaus laiko PGR sistema BioRad CFX Opus 96 realaus laiko PGR sistema |
Darbo eiga
(1) Skreplių mėginys
Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: „Macro & Micro-Test“ virusinės DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstraktoriumi (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), gamintojas „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“. Į apdorotas nuosėdas įpilkite 200 µl įprasto fiziologinio tirpalo. Vėlesnė ekstrakcija turi būti atliekama pagal naudojimo instrukciją. Rekomenduojamas eliucijos tūris yra 80 µl. Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: nukleorūgščių ekstrakcijos arba gryninimo reagentas (YDP315-R). Ekstrahavimas turi būti atliekamas griežtai pagal naudojimo instrukciją. Rekomenduojamas eliucijos tūris yra 60 µl.
(2) Burnos ir ryklės tepinėlis
Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: „Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit“ (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kurį galima naudoti su „Macro & Micro-Test“ automatiniu nukleorūgščių ekstrakcijos įrenginiu (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), kurį gamina „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“. Ekstrahavimas turi būti atliekamas pagal naudojimo instrukciją. Rekomenduojamas mėginio ekstrakcijos tūris yra 200 µl, o rekomenduojamas eliucijos tūris – 80 µl. Rekomenduojamas ekstrakcijos reagentas: „QIAamp Viral RNA Mini Kit“ (52904) arba nukleorūgščių ekstrakcijos arba gryninimo reagentas (YDP315-R). Ekstrahavimas turi būti atliekamas griežtai pagal naudojimo instrukciją. Rekomenduojamas mėginio ekstrakcijos tūris yra 140 µl, o rekomenduojamas eliucijos tūris – 60 µl.
