Mycoplasma pneumoniae (MP)

Trumpas aprašymas:

Šis produktas naudojamas in vitro kokybiniam Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleorūgšties nustatymui žmogaus skreplių ir burnos ir burnos ir burnos ir burnos ir burnos ir burnos.


Produkto detalė

Produktų žymos

Produkto pavadinimas

HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleorūgščių aptikimo rinkinys (fluorescencinė PGR)

Epidemiologija

Mycoplasma pneumoniae (MP) yra savotiškas mažiausias prokariotinis mikroorganizmas, kuris yra tarp bakterijų ir viruso, turinčio ląstelių struktūrą, bet be ląstelių sienos. MP daugiausia sukelia žmogaus kvėpavimo takų infekciją, ypač vaikams ir jauniems žmonėms. Tai gali sukelti žmogaus mikoplazmos pneumoniją, vaikų kvėpavimo takų infekciją ir netipinę pneumoniją. Klinikinės apraiškos yra įvairios, iš kurių dauguma yra sunkus kosulys, karščiavimas, šaltkrėtis, galvos skausmas, gerklės skausmas. Labiausiai paplitusios viršutinės kvėpavimo takų infekcija ir bronchų pneumonija. Kai kuriems pacientams gali išsivystyti nuo viršutinių kvėpavimo takų infekcijos iki sunkios pneumonijos, gali įvykti sunki kvėpavimo sutrikimas ir mirtis.

Kanalas

Fam Mycoplasma pneumoniae
VIC/Hex

Vidinė kontrolė

Techniniai parametrai

Saugojimas

≤-18 ℃

Lentynos gyvenimas 12 mėnesių
Pavyzdžio tipas Skreplių 、 burnos ir ryklės tamponas
Ct ≤38
CV ≤5,0%
Lod 200 egzempliorių/ml
Specifiškumas A) Kryžminis reaktyvumas: nėra kryžminio reaktyvumo su ureaplazma urealyticum, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, chlamydia pneumoniae, hemophilus influenzae, klebsiberiella pneumoniae, staphocacus aureus, mycobacteacentus, mycobacteacentus, mycobacteacentus, mycobacteacentus, mycobacteacentus, mycobacteacentus, mycobacteacentus, mycobacteacentus, mycobacteacentus. Pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, acinetobacter baumannii, gripo A virusas, B gripo virusas, parainfluenza viruso I/ii/iii/iv, rinoviruso, adenoviruso, žmogaus metapneumoviruso, kvėpavimo sincitilinio viruso ir žmogaus genominės branduolio.

B) Gebėjimas prieš sąveiką: nėra trukdžių, kai trukdančios medžiagos buvo išbandytos su šiomis koncentracijomis: hemoglobinas (50 mg/l), bilirubinas (20 mg/dl), mucin (60 mg/ml), 10% (v/v) Žmogaus kraujas, levofloxacinas (10 μg/ml), moxifloksacinas (0,1 g/l), gemifloksacinas (80 μg/ml), azitromicinas (1 mg/ml), klaritromicinas (125 μg/ml), eritromicinas (0,5 g/l), doksiciklinas (50 mg/l), minociklinas (0,1 g/l).

Taikomi instrumentai „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistema

„Applied Biosystems 7500“ greito realaus laiko PGR sistemos

QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos

„SLAN-96P“ realaus laiko PGR sistemos („Hongshi Medical Technology Co., Ltd.“)

„Lightcycler“®480 realaus laiko PGR sistema

„Linegene 9600“ plius realaus laiko PGR aptikimo sistema (FQD-96A, Hangdžou Bioer Technology)

MA-6000 realaus laiko kiekybinis šiluminis ciklas („Suzhou Molarray Co., Ltd.“)

„Biorad CFX96“ realaus laiko PGR sistema

„Biorad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema

Darbo srautas

(1) skreplių mėginys

Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: „Macro & Micro-Test“ viruso DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kurį galima naudoti naudojant makro ir mikro-testą Automatinis nukleorūgščių ekstraktorius (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) „Jiangsu Macro &“ „Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“ pridėkite 200 µl normalaus druskos tirpalo prie perdirbtų nuosėdų. Vėlesnis ištraukimas turėtų būti atliekamas pagal naudojimo instrukciją. Rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 80 µl. Remiantis ekstrahavimo reagentas: nukleorūgšties ekstrahavimas arba gryninimo reagentas (YDP315-R). Ištraukimas turėtų būti atliekamas griežtai pagal naudojimo instrukciją. Rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 60 µl.

(2) Burnos ir ryklės tamponas

Rekomenduojamas ekstrahavimo reagentas: „Macro & Micro-Test“ viruso DNR/RNR rinkinys (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (kurį galima naudoti naudojant makro ir mikro-testą Automatinis nukleorūgščių ekstraktorius (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) „Jiangsu Macro &“ „Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“ Ištrauka turėtų būti atliekama pagal naudojimo instrukciją. Rekomenduojamas mėginio ekstrahavimo tūris yra 200 µl, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 80 µl. Remiantis ekstrahavimo reagentas: QIAAMP viruso RNR mini rinkinys (52904) arba nukleorūgšties ekstrahavimas arba gryninimo reagentas (YDP315-R). Ištraukimas turėtų būti atliekamas griežtai pagal naudojimo instrukciją. Rekomenduojamas mėginio ištraukimo tūris yra 140 µl, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 60 µl.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo pranešimą čia ir atsiųskite mums