Clostridium difficile toksinas A/B genas （C.Diff）
Produkto pavadinimas
HWTS-OT031A nukleorūgščių aptikimo rinkinys Clostridium difficile toksinas A/B genas (C.DIFF) (fluorescencinė PGR)
Pažymėjimas
CE
Epidemiologija
Clostridium difficile (CD), gramteigiamas anaerobinis sporogeninis clostridium difficile, yra vienas iš pagrindinių patogenų, sukeliančių nosokomialines žarnyno infekcijas. Kliniškai apie 15% ~ 25% su antimikrobiniu būdu susijusio viduriavimo, 50% ~ 75% su antimikrobiniu kolitu ir 95% ~ 100% pseudomembraninio enterito sukelia Clostridium difficile infekcija (CDI). Clostridium difficile yra sąlyginis patogenas, įskaitant toksigenines kamienus ir neoksigenines kamienus.
Kanalas
| Fam | TCDAgenas |
| Rox | TCDBgenas |
| VIC/Hex | Vidinė kontrolė |
Techniniai parametrai
| Saugojimas | ≤-18 ℃ |
| Lentynos gyvenimas | 12 mėnesių |
| Pavyzdžio tipas | išmatos |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Lod | 200cfu/ml |
| Specifiškumas | Naudokite šį rinkinį, kad aptiktumėte kitus žarnyno patogenus, tokius kaip Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, B grupė Streptococcus, Clostridium Difficile netogeninės padermės, adenovirus, rotavirusas, norovirusas, ankštinis virusas, infuenza B virusas ir žmogiškoji ir žmogiškoji ir žmogiškoji ir žmogiškoji ir žmogiškoji ir žmogiškoji gen. Virusa ir žmogiškoji ir žmogiškoji gen. DNR, rezultatai yra visi neigiami. |
| Taikomi instrumentai | „Applied Biosystems 7500“ realaus laiko PGR sistemos „Applied Biosystems 7500“ greito realaus laiko PGR sistemos QuantStudio®5 realaus laiko PGR sistemos „SLAN-96P“ realaus laiko PGR sistemos („Hongshi Medical Technology Co., Ltd.“) „Lightcycler“®480 realaus laiko PGR sistema „LineGene 9600“ ir realaus laiko PGR aptikimo sistema (FQD-96A，Hangdžou„Bioer Technology“) MA-6000 realaus laiko kiekybinis šiluminis ciklas („Suzhou Molarray Co., Ltd.“) „Biorad CFX96“ realaus laiko PGR sistema „Biorad CFX Opus 96“ realaus laiko PGR sistema |
Darbo srautas
1 variantas.
Į nuosėdas įpilkite 180 μl lizocimo buferio (praskieskite lizocimą iki 20 mg/ml su lizocimo skiedikliu), pipetę gerai išmaišyti ir apdoroti 37 ° C temperatūroje daugiau nei 30 minučių. ir pridėti180 μl teigiamos kontrolės ir neigiamos kontrolės iš eilės. Pridėti10μL imties vidinės kontrolės kontrolės, teigiamos kontrolės ir neigiamos kontrolės iš eilės, ir naudokite „Tiangen Biotech“ (Beijing) Co., Ltd. nukleorūgšties ekstrahavimą arba gryninimo reagentą (YDP302). Prašome griežtai laikytis instrukcijų, kurias būtų galima naudoti konkrečiems veiksmams. Naudokite „DNase“/„RNase“ nemokamą h2O eliuacijai, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 100 μl.
2 variantas.
Paimkite 1,5 ml RNazės/DNazės be centrifugos vamzdelio ir iš eilės pridėkite 200 μl teigiamos kontrolės ir neigiamos kontrolės. Pridėti10μL vidinės mėginio kontrolės, kurią reikia išbandyti, teigiamą kontrolę ir neigiamą kontrolę iš eilės, ir naudokite makro ir mikro-testo viruso DNR/RNR rinkinį (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) ir „Macro & Micro-Test“ automatinis nukleorūgščių ekstraktorius (HWTS-3006). Ištraukimas turėtų būti atliekamas griežtai pagal naudojimo nurodymus, o rekomenduojamas eliuavimo tūris yra 80 μl.
